医疗器械公司辐射管理年度评估报告范文
一、年度辐射管理工作概述
本年度,我公司严格遵循《中华人民共和国放射性污染防治法》《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》《医疗器械生产质量管理规范》等法律法规要求,以保障生产安全、保护从业人员健康、防范辐射环境风险为核心目标,围绕辐射安全许可管理、设备管控、人员防护、监测应急、培训宣传全链条开展辐射管理工作。本年度公司涉辐射生产环节涉及Ⅱ类射线装置3台(含数字化X射线摄影系统检测用X线机2台、CT球管性能测试用X线机1台),Ⅲ类射线装置5台(含元器件无损检测用工业X射线探伤机4台、注塑件内部缺陷检测用小型X射线机1台),全部射线装置办理完备辐射安全许可手
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