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2026年药品零售企业培训考试试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题1分，总计20分）

1.根据2025年修订实施的《药品网络销售监督管理办法》，药品零售企业通过网络销售处方药时，应当确保处方来源真实、可靠，对处方审核的记录保存期限不得少于（）

A.3年B.5年C.药品有效期满后2年，且不少于5年D.药品有效期满后1年，且不少于3年

答案：C

解析：2025年修订的网售药品监管要求明确，处方药审核记录需长期留存至药品有效期满后2年，最短不得少于5年，满足全流程追溯要求。

2.下列药品中，属于2026年最新纳入药品零售企业不得经营目录的是（）

A.蛋白同化制剂B.肽类激素（胰岛素除外）C.医疗机构配制的中药配方颗粒D.终止妊娠药品

答案：C

解析：2025年国家药监局印发的《中药配方颗粒管理细则》明确，零售企业不得经营医疗机构配制的中药配方颗粒，仅可经营符合国家标准的上市中药配方颗粒。

3.药品零售企业对近效期药品应当进行催销，其中设置的近效期预警阈值为：有效期在1年及以上的药品，效期不足（）时启动预警。

A.1个月B.3个月C.6个月D.9个月

答案：C

解析：现行GSP要求企业需建立近效期管理机制，有效期1年以上的药品效期不足6个月、6个月到1年的药品效期不足3个月、不足6个月有效期的药品效期不足1个月时需分层预警。

4.按照《