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2026年药品广告审查办法及发布标准培训试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.根据2026年修订实施的《药品广告审查办法》，药品广告审查的法定实施部门是（）

A.国家市场监督管理总局

B.省、自治区、直辖市人民政府市场监督管理部门

C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D.县级以上人民政府市场监督管理部门

答案：C

解析：《药品广告审查办法（2026版）》第四条明确规定，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是药品广告的审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作，药品广告批准文号由省级药监部门核发，市场监管部门负责后续广告发布行为的监督执法。

2.下列药品中，按照2026年发布标准允许发布广告的是（）

A.医疗机构配制的中药制剂

B.取得药品注册证书的非处方儿童感冒药

C.军队特需药品

D.正在开展Ⅱ期临床试验的抗肿瘤新药

答案：B

解析：2026版《药品广告发布标准》第八条明确规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品、医疗机构配制的制剂、军队特需药品、国家药监部门明令禁止或停止生产销售使用的药品，以及未取得药品注册证书的临床试验阶段药品不得发布广告，非处方药取得合法注册资质后可按规定发布广告。

3.2026版审查办法规定，药品广告批准文号的有效期为（）

A.1年

B.