2026年药品经营和使用质量监督管理办法培训试题及答案.docxVIP

  • 0
  • 0
  • 约7.29千字
  • 约 19页
  • 2026-09-23 发布于四川
  • 举报

2026年药品经营和使用质量监督管理办法培训试题及答案.docx

2026年药品经营和使用质量监督管理办法培训试题及答案

一、单项选择题(共20题,每题1分,每题的备选项中,只有1个最符合题意)

1.《药品经营和使用质量监督管理办法》的施行日期是()

A.2025年12月1日B.2026年1月1日C.2026年3月1日D.2026年7月1日

2.药品上市许可持有人从事药品零售活动的,应当取得()

A.仅需取得药品生产许可证B.仅需取得药品经营许可证C.药品生产许可证和药品经营许可证D.无需取得行政许可,备案即可

3.从事药品批发活动的企业,质量负责人应当具有()以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历,在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力。

A.中专B.大学专科C.大学本科D.硕士研究生

4.药品零售企业处方审核岗位的人员应当为(),且处方审核岗位职责不得由其他岗位人员代为履行。

A.依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员B.具有3年以上销售经验的营业员C.企业负责人指定的专职人员D.具有医学相关专业中专以上学历人员

5.药品经营企业储存药品的相对湿度应当控制在()

A.35%~65%B.35%~75%C.45%~65%D.45%~75%

6.药品经营企业对到货药品进行逐批验收时,特殊管理的药品应当按照相关规定在()内验收。

A.普通库

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档