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2026年药品基础知识及制度考试试题（附答案）

一、单项选择题（共20题，每题1分，每题只有1个正确答案）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》（2019修订）规定，国家对下列哪类药品实行最严格的管理制度，实施全程追溯？

A.抗菌药物

B.疫苗

C.降压药

D.中成药

2.药品有效期标注为“有效期至2026年10月”，则该药品可使用至哪一天？

A.2026年10月1日

B.2026年10月31日

C.2026年9月30日

D.2026年11月1日

3.下列属于处方药的是？

A.复方氨酚烷胺胶囊（OTC甲类）

B.维生素C咀嚼片（OTC乙类）

C.盐酸左氧氟沙星注射液

D.开塞露

4.药品不良反应报告的责任主体是？

A.仅药品生产企业

B.仅药品经营企业

C.仅医疗机构

D.药品上市许可持有人、生产企业、经营企业、医疗机构

5.根据《药品经营质量管理规范》（GSP）要求，药品批发企业冷藏冷冻药品的储存运输温湿度记录至少保存多久？

A.3年

B.5年

C.超过药品有效期1年，且不得少于5年

D.超过药品有效期1年，且不得少于3年

6.麻醉药品处方的印刷用纸颜色为？

A.白色

B.淡黄色

C.淡绿色

D.淡红色

7.下列关于非处方药的说法，错误的是？

A.非处方药可由消费者自行判断、购买和使用

B.甲类非处方药安全性高于乙类非处方药

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