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2026年药品摆放不合理的整改报告

一、整改工作背景

为落实《药品经营质量管理规范》（2025年修订版）、《医疗机构药品陈列管理办法》及2026年全国药品安全专项整治行动要求，切实解决医疗机构、零售药店药品摆放环节存在的风险隐患，保障公众用药安全，我单位于2026年3月15日-4月30日组织开展了辖区内药品摆放专项排查，累计检查二级及以上医疗机构28家、基层医疗机构112家、零售药店326家，共排查出药品摆放类问题1279项，其中高风险问题82项、中风险问题416项、低风险问题781项。针对排查发现的共性与个性问题，我单位制定了专项整改方案，组织所有涉事主体完成闭环整改，现将整改工作情况报告如下。

二、排查发现的主要问题及风险研判

（一）问题分类统计

本次排查采用“清单化+现场核验”模式，对照12类68项摆放标准逐一核查，问题分布如下：

1.储存条件不符类问题：共342项，占比26.7%。其中21家医疗机构门诊药房、89家零售药店未按说明书要求摆放需低温储存的药品，涉及胰岛素、生物制剂、活菌制剂、靶向药等特殊药品共127个品种，现场抽检186批次相关药品，有3批次效期内药品含量低于标准值90%，2批次出现可见异物；另有37家单位将需要遮光保存的硝酸甘油注射液、氨茶碱注射液等直接放置在阳光直射区域，实测正午货架温度最高达37℃，超出药品存放标准上限12℃。

2.分类分区混乱类问题：共