高警示药品临床使用管理制度
一、目的和范围
目的:为加强我院高警示药品的规范管理,提高医疗质量,保证用药安全,提高合理用药水平,预防和减少用药差错,根据《三级综合医院等级评审标准》以及相关规章制度制定我院高警示药品管理制度。
范围:全院临床科室和药学部。
二、定义
高警示药品:高警示药品是指药物本身毒性大,不良反应严重,药理作用显著且迅速,使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药物。
三、制度
制度:结合我院实际制定高警示药品管理制度,规范高警示药品的储存调配使用以及相关管理。根据医院实际工作情况,定期修订高警示药品管理制度。
四、药品目录
药品目录:结合中国药学会医院药学专业委员会发布的
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