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病理科分子病理检测知情同意书

为确保您充分了解病理科分子病理检测的相关事宜，保障您的知情权和选择权，在您决定是否接受该项检测前，请仔细阅读以下详细内容。本知情同意书旨在向您（患者本人或其法定监护人/代理人）说明检测的性质、用途、潜在风险、获益以及相关权利义务。请您在充分理解后慎重做出决定。

一、检测目的与背景

分子病理检测是通过对您的病理组织样本（如手术切除标本、活检组织、细胞学标本等）或体液样本（如血液、胸腹水等）中的核酸（DNA或RNA）及蛋白质等分子水平信息进行分析，从基因/分子层面辅助疾病的诊断、分型、预后判断、指导靶向治疗或免疫治疗、监测疗效及耐药机制，同时也可用于遗传性肿瘤综合征的风险评估（如适用）。该检测是精准医疗的重要组成部分，其结果可能为您的临床医生制定个体化治疗方案提供关键依据。请注意，本检测并非用于健康人群的常规筛查，而是针对已经取得的病理或临床样本进行特定分子改变的分析。

二、检测方式与流程

1.样本采集：用于检测的样本为我院病理科在您诊疗过程中留存的组织蜡块、切片或新鲜/冰冻组织，以及必要的体液标本。部分情况下可能需要进行额外穿刺或重新取样，该操作将另行向您说明并取得同意。

2.检测技术：根据检测项目不同，可能采用以下一种或多种技术平台，包括但不限于免疫组织化学（IHC）、荧光原位杂交（FISH）、聚合酶链反应（PCR）及其衍生技术（如ARMS-PCR、数