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2026年药剂领域重要考点试题及答案

一、A型题（最佳选择题，共20题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.2025年NMPA获批上市的全球首个针对EGFR20号外显子插入突变非小细胞肺癌的口服靶向药物是

A.莫博赛替尼B.舒沃替尼C.伏美替尼D.奥希替尼E.阿美替尼

答案：B

解析：莫博赛替尼为2023年FDA获批、2024年国内上市的同类药物，伏美替尼、奥希替尼、阿美替尼均为三代EGFR-TKI，主要覆盖19del、L858R及T790M突变；舒沃替尼是我国自主研发的2025年获批的全球最佳同类（Best-in-class）EGFR20ins抑制剂，客观缓解率达60.8%，为2026年考点新增品种。

2.根据《药品网络销售监督管理办法（2025修订版）》，下列药品可以通过网络向个人消费者销售的是

A.复方磷酸可待因口服溶液B.医疗机构制剂C.降糖类处方药D.肽类激素（胰岛素除外）E.终止妊娠药品

答案：C

解析：2025版新规明确，疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、医疗机构制剂、终止妊娠药品、含特殊药品复方制剂（除已明确放开的乙类非处方药类含麻制剂外）不得通过网络向个人销售；处方药网络销售需凭处方，降糖类处方药不属于禁售范围。

3.下列新型药物递送系统中，属于2025