有机化学（第2版）：第8章醇酚醚PPT教学课件.pptxVIP

;这些有机含氧化合物间的相互作用奠定了有机化学和生物化学的基础。;3;叔丁醇;8.1醇的分类与命名;;根据与羟基相连的碳原子的种类;(a)普通命名法：用于简单的醇

烃基的名称+“醇”;(b)复杂醇--系统命名法;10;4–丙基–5–己烯–1–醇;12;8.2醇的物理性质;;醇的反应部位：;8.3.1弱酸性和弱碱性;2.弱碱性;反应相对活性：

卤化氢―HIHBrHClHF

醇―苄醇和烯丙醇叔醇仲醇伯醇

碳正离子稳定性决定。;Lucas试剂：浓盐酸与无水氯化锌;伯醇一般按照SN2反应历程

仲醇、叔醇、烯丙醇、苄醇一般按照SN1反应历程

SN1反应历程中可能有重排产物;;醇与PX3、PX5反应生成RX:;(1,5–戊二醇);反应机理：;2.分子内脱水;酸的加入，改变

离去基团的性质，

OHOH2+;?-H消除方向符合Saytzeff规则：;8.3.4氧化反应;29;仲醇的氧化：;叔醇无α–氢，一般条件下不被氧化;直接水合法和间接水合法：;2.卤代烃的水解反应;3.醛、酮、羧酸和羧酸衍生物的还原;Grignard试剂与环氧化合物、醛或酮、羧酸衍生物可生成伯、仲、叔醇;苯乙酮2–苯基–2–丁醇(80%);;II.酚;苯酚;40;8.6酚的分类与命名;酚