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2026年度抢救设备定期校验工作方案

一、工作目标

以保障临床急救安全为核心，严格遵循《医疗器械监督管理条例》《医疗机构急救设备管理规范》《医用电气设备安全通用要求》（GB9706系列）等法规标准，通过规范开展抢救设备定期校验，实现以下目标：

1.设备功能完好率100%：所有在用抢救设备核心功能、安全性能符合标准要求，无带故障运行设备；

2.校验覆盖率100%：全院所有科室配置的抢救类设备全部纳入校验范围，无遗漏、无死角；

3.问题整改闭环率100%：校验发现的故障、隐患72小时内完成处置，无法现场修复的设备1小时内完成替代置换，确保临床急救需求不受影响；

4.档案合规率100%：每台设备校验记录、维修记录、性能报告完整可追溯，符合三级医院评审、医疗器械监管核查要求。

二、校验范围及责任划分

本次校验覆盖全院所有临床科室、医技科室、门诊部、急诊科、ICU、负压病房、发热门诊、体检中心、社区卫生服务站及行政备用的全部抢救类设备，具体分类及责任主体如下：

设备类别

具体包含设备

责任校验部门

配合部门

生命支持类

有创/无创呼吸机、心肺复苏机、体外膜肺氧合（ECMO）、主动脉球囊反搏泵（IABP）

医学工程科精密器械组

设备使用科室、厂商工程师

急救处置类

除颤仪、便携式心电监护仪、输液泵/注射泵、输血加温仪、电动吸引器、电动洗胃机

医学工程科临床器械组

设备使用科室

气道管理