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胰高血糖素样肽-1受体激动剂在酒精使用障碍治疗中研究进展总结2026

创新点

围绕胰高血糖素样肽-1受体激动剂（glucagon-likepeptide-1receptoragonist，GLP-1RA）治疗酒精使用障碍（alcoholusedisorder，AUD），系统梳理其神经生物学机制、动物模型与临床研究证据，并按药物种类与证据层级（机制—临床前—临床）进行整合归纳。

选题依据

AUD是一种慢性复发性疾病，2019年全球约260万例死亡可归因于酒精消费，占全部死亡的4.7%；纳曲酮、阿坎酸、双硫仑等现有治疗药物在疗效、依从性及个体反应方面仍存在局限。GLP-1RA除用于2型糖尿病和肥胖症外，可能通过调节中脑边缘奖赏系统影响酒精相关行为，但其作用机制及临床应用价值尚缺乏系统总结。本文围绕GLP-1RA治疗AUD的机制、动物实验及临床研究进展进行综述，以期为AUD药物治疗新策略提供参考。

内容框架与主线

按神经生物学机制—动物模型—临床研究三个层级展开：机制层面归纳多脑区神经调控网络、神经递质与突触可塑性及受体基因多态性；临床前层面汇总啮齿类与非人灵长类动物模型证据；临床层面整合随机对照试验、观察性研究及病例报告证据。

GLP-1RA治疗AUD研究进展（综述框架）

1机制

神经调控网络

VTA·NAc奖赏脑区

递质与可塑性

多巴胺·GABA系统

受体基因多态