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麻醉药品和一类精神药品管理制度

一、管理职责分工

（一）组织机构

医疗机构设立麻醉药品和第一类精神药品（以下简称麻精一）管理工作组，隶属于药事管理与药物治疗学委员会，由分管医疗工作的副院长担任组长，成员包括药学部负责人、医务科负责人、护理部负责人、保卫科负责人、临床疼痛科负责人、专职药学管理员，全面负责本院麻精一的全流程规范化管理工作。

（二）各岗位职责

1.麻精一管理工作组职责：负责制定本院麻精一管理制度、临床使用规范和年度采购计划；组织开展医师处方权、药师调剂权的培训、考核与资格认定；每季度定期监督检查麻精一采购、储存、使用全流程运行情况，对违规行为提出处理意见；审核麻精一新增品种、基数调整、不合格药品销毁等申请；组织开展麻精一合理使用的培训和宣教工作，持续改进麻精一管理质量。

2.药学部职责：负责麻精一的采购、验收、储存、调剂、盘点、专账管理等日常工作；配合医务科开展调剂人员的培训考核；定期上报麻精一使用情况和库存变动情况；对临床不合理使用麻精一的行为及时提出干预意见。药学部设置专职麻精一管理员两名，要求必须经省级监管部门培训考核合格，熟悉相关法律法规和管理制度，可稳定从事麻精一管理工作。

3.医务科职责：负责组织医师的麻精一法律法规、诊疗规范培训考核，办理处方权授予与备案；监督临床医师处方开具行为，核查处理不合理处方；组织开展麻精一临床合理使用的质量控制管理；协调处理麻精一