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- 2026-11-09 发布于河南
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临床微生物标本规范化采集与送检操作指南
临床微生物检验是感染性疾病病原学诊断、抗菌药物精准选择、感染控制措施制定的核心依据,分析前阶段的标本采集与送检质量直接决定检验结果的准确性。据国家临床检验中心2023年全国临床微生物室间质评数据显示,微生物检验结果偏差中62.7%来源于标本采集、转运环节的不规范操作,不合格标本可导致病原菌分离率下降30%—80%,同时会引发假阳性、假阴性结果,误导临床诊断决策,增加抗菌药物不合理使用风险,甚至导致患者治疗延误、住院时间延长、感染相关病死率升高。
一、通用核心原则
1.采集时机原则:所有微生物标本原则上需在抗菌药物使用前采集,已使用抗菌药物的患者需在下次给药前的血药浓度谷值时段采集;疑似血流感染的患者需在寒战、发热初起30分钟内采集标本,此时病原菌入血浓度最高,分离率较发热峰值时段高24.8%;标本采集需避开病灶局部消毒后即刻、灌洗液冲洗后1小时内等病原菌被清除的时段。
2.无菌操作原则:采集无菌部位标本时需严格执行外科手消毒、穿刺部位皮肤/黏膜消毒流程,避免皮肤、黏膜表面的正常定植菌污染标本;采集非无菌部位标本时需尽可能减少病灶周围定植菌的干扰,避免采集到与感染无关的污染菌群。
3.标本优选原则:按照“组织标本穿刺抽吸液体液标本拭子标本”的优先级选择标本类型,能采集病灶深部组织时不采集表面分泌物,能穿刺抽取脓液/液体时不用拭子擦拭采集;
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