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药房自查报告(通用8篇)

根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《药品经营质量管理规范》（2016年修订）《医疗器械监督管理条例》《零售药店医疗保障定点管理暂行办法》《药品网络销售监督管理办法》《药品类易制毒化学品管理办法》《抗菌药物临床应用管理办法》等法律法规及属地市场监督管理局、医疗保障局、卫生健康委员会日常监管要求，我药房于202X年X月X日至X月X日成立由药房主要负责人任组长、质量负责人任副组长，执业药师、采购管理员、储存养护员、销售服务员、医保专管员、线上运营员全员参与的专项自查工作组，严格对照监管规则逐环节、逐岗位、逐品规开展全链条、无死角覆盖式自查，累计覆盖在营全品类药品3217个品规、一类医疗器械216个品规、二类医疗器械189个品规、三类医疗器械42个品规，覆盖在岗工作人员12人（其中注册执业药师3人、药学专业技术人员4人、营业服务人员3人、医保专职管理人员2人），覆盖经营及储存区域总面积186平方米（其中阴凉储存区72平方米、医用冷藏储存区8立方米、特殊管理药品专柜存放区1.2平方米、中药饮片调配及储存区36平方米），覆盖202X年1月1日至自查启动日期间所有采购、验收、储存、养护、销售、药学服务、医保结算、不良反应上报全流程台账记录，现将各模块自查情况逐一报告如下：

一、药品及医疗器械采购渠道与供货资质合规性自查

本次累计核查在合作供货单