二、药品不良反应报告(一)监测报告系统(二)监测报告程序国家食品药品监督管理总局主管。由国家不良反应检测中心和专家咨询委员、省市级中心监测报告单位组成。(一)监测报告系统
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作。省级药品不良反应监测机构负责本行政区域内的药品不良反应报告和监测的技术工作。设区的市级、县级药品不良反应监测机构负责本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、核实、评价、反馈和上报。工作规划建议;制定需要重点监测的药物不良反应名单;向国家药品不良反应监测中心提供技术指导和咨询;协助国家药品不良反应监测中心组织的重点药物流
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