一个新的炎症因子FIZZ1的研究进展.pdfVIP

重庆医学2010年2月第39卷第3期 369 for methodsand studies systems drugdelivery[J]．Adv transport nanoparticulatepeptide nanopartieles：fabrication NatlDeliv DelivRev，2001，47(1)：39． [J]．Proc Drug TA．Micro-andnanoscalestructuresfortissue G，Gasc6nAR。Hern—ndezRM。eta1．Techniques；[30]Desai engi— [28]Orive New tothe of deliverybiopharmaceutiealsneeringconstructs[J]．Med approaches Eng Pharmacol [J]．Trend Sci，2004，25(7)：382． SP，eta1．Microfabricated [29]McallisterDV，WangPM，Davis needlesfortransdermalofmaeromoleculesand delivery ·综 述· 一个新的炎症因子FIZZl的研究进展 高凌云1#，李福平2综述，何作云1△审校 (第三军医大学新桥医院：1．心血管内科；2．心血管外科，重庆400037) 关键词：FIZZI；炎症因子 中图分类号：R563．13；R562．25 文献标识码：A 文章编号：1671—8348(2010)03—0369—02 in zone in zone，FIZZ)尚无志物，称之为“foundinflammatory1。FIZZl”(发现于炎 发现于炎症区域(foundinflammatory 统一的中文译名，是2000年新发现的一个富含半胱氨酸的分症地带)[3]，又称为“缺氧诱导有丝分裂因子，HIMF”，表明它 泌蛋白家族，其共同特征是N一末端的信号肽和C-末端富含半 兼具炎症因子和生长因子的特性，如促进细胞增殖、迁移、抗凋 胱氨酸残基，具有特异的组织分布性[1]。这个家族包括FIZZl亡、分化、趋化、收缩血管及促进血管新生等n1功能。在肺中的 (foundin zone1)、FIZZ2(foundin inflammatory inflammatory zone in zone 2)和FIZZ3(foundinflammatory3)，后者即为所谓 要集中在缺氧肺血管重构、肺纤维化、过敏性肺病及肺发育和 的抵抗素(resistin)。其成员分布和功能各不相同，FIZZl以单代偿性增生等过程中。 体形式分泌，其mRNA可在小鼠白色脂肪组织、舌、肺脏、乳2．1 在缺氧肺血管重构中的作用 在小鼠慢性缺氧肺血管重 腺、胸腺组织检测到，其基因被命名为Retnla；FIZZ2是一种肠构模型的研究中发现，FIZZl蛋白在气道上皮细胞、肺泡Ⅱ型 源性的分泌激素，只在啮齿类动物和人类的胃肠道特另Ij是回肠 细胞表达明显上调，体外重组的FIZZl蛋白明显促进肺血管 中表达，在增殖的内皮细胞中高度表达，在肠道增生中起重要