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安徽省怀远县包集中学高中化学《有机化学基础》学案:苯、芳香烃
课标解读
课标要求 学习目标 1、初步了解有机化合物的组成、结构、性质等方面的基础知识。
2、认识实验在有机化合物研究中的重要作用,了解有机化学研究的基本方法,掌握有关实验的基本技能 1、了解苯的组成和结构特征
2、掌握苯及其同系物的化学性质
3、了解芳香烃的概念及甲苯、二甲苯的某些性质
4、通过苯的溴代或硝化反应与甲苯与酸性高锰酸钾溶液反应的比较,理解有机分子中基团之间的相互影响 知识再现
一、苯分子的组成和结构
分子式:C6H6 最简式( )
结构简式:或( )(凯库勒式)
结构特点:苯分子为( )结构,碳碳键的键长、键角均( ),键角120°,键长介于单,双键之间,苯分子中的键是一种( )独特的键。
二、苯的性质
1、物理性质
苯是一种( )、有( )气味、有( )的液体,熔点5.5℃、沸点80.5℃,当温度低于( )苯凝结成无色晶体。比水轻,难溶于水,是常用( ),苯是重要的有机化工原料。
2、苯的化学性质
苯分子的特殊结构决定了苯分子稳定性,常温下苯( )与溴水发生加成反应,也( )与酸性KMnO4溶液反应,在一定条件下,苯能与Cl2溴单质浓度硫酸,硝酸等发生反应。
①易( )
②难( )
③难氧化:不能被酸性KMnO4溶液氯化
燃烧产生大量的浓烟( )(写方程式)
思考:通过怎样的实验证明苯分子中不存在碳碳单键、碳碳双键交替的结构?
三、苯的同系物
1、①芳香烃:环烃中分子中有( )的称为芳香烃
②苯的同系物:苯分子中的一个或几个氢原子被( )取代的产物
通式
③芳香族化合物:分子里含有一个或多个苯环的化合物
如: 等
④芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物的关系
2、苯的同系物的物理性质
苯的同系物一般为无色液体,具有特殊气味,有毒,( )于水,密度比相对分子质量相近的烷烃及烯烃的( ),但小于1,其中甲苯、二甲苯常用作有机溶剂.
3、苯的同系物的化学性质
苯的同系物中含苯环和烷基,二者共同影响,使苯的同系物的性质不是苯和烷烃的性质的简单相加。苯的同系物的化学性质与苯相似。
①取代(比苯更容易侧链对 的影响)
说明:a在—CH3作用下,苯环活泼性( )可被—NO2取代3个位置上的氢(两邻一对)
b产物叫三硝基甲基,又叫TNT,黄色炸药
c浓H2SO4 作用:催化剂,脱水剂
(苯环上的H被取代)
说明:产物除 外,还有 两种,可见苯环受
甲基的影响,不同位置的碳原子上氢的( )不同.
(烃基上的氢被取代)
②氧化反应
燃烧:
被 色
(苯环对 的影响)
说明:a烷烃不被KMnO4(H+)氧化,但苯的同系物中,由于苯环的影响使烷基活泼性( )被KMnO4(H+)氧化为( )基(—COOH)
b若烷基不是一个碳时,氧化时也只氧化靠近苯环的碳原子
若靠近苯环上的碳原子无氢原子,则( )被KMnO4(H+)氧化
c、若苯环上有n个烃基,则氧化后得到n元酸。
如:
思考:鉴别苯与甲苯的方法?
③加成反应
说明:①苯及其同系物能将溴水中的溴萃取,但不能发生加成反应,萃取了溴的苯或苯的同系物在上层,呈橙色,水在下层。
②发生加成反应,苯及其同系物比烯烃、炔烃困难。
四、苯的同系物同分异构现象
书写苯的同系物的同分异构体时,苯环不变,变取代基的位置,变取代基碳链的长短。
如C9H12对应的苯的同系物有以下八种同分异构体。
( ) ( ) ( )( )
思考:写出分子式:C8H10的苯的同系物的同分异构体的结构简式
五、两个重要实验
1、苯和溴 的取代反应( )
说明:①试剂加入顺序:先加苯,再加溴,最后加铁粉。
②长导管b段的作用:导气和冷凝。
③导气管c段出口不插入液面下的原因是:防止溶液倒吸,因HBr极易深于水。
④现象:导管出口有白雾(HBr遇水形成);锥形瓶(d)中加AgNO3溶液有浅黄色沉淀生成。⑤烧瓶的橡胶塞用锡箔包住 :原因防溴蒸气腐蚀胶塞。
⑥把反应后圆底烧瓶中混
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