乙胺丁醇一磷酸钙骨水泥复合体药物缓释的研究.pdfVIP

汀两医药 2009年7月 第 4J4卷 第 7期 Jian iMedica1Jouma1。Jul2009Vo1．44．No．7 · 657 · 再生恢复后 ，移植肝 因竞争弱势而逐步萎缩 。可见． flow-regulatedportalveinarterializationoffersasuccessfultherapeu— 一 个异位小体积移植肝是无法与一个健康的原肝相 ticoptioninacutehepaticfailure—-——investigationsinheterotopicaux—- iliaryratlivertransplantation．Transplantationlnt，2006，19(7)：581 竞争的．萎缩是必然结果 ．但这对于帮助受体度过 [5】 AggarwalS．Anestheticmanagementduringlivertransplantation． FHF已经足够 TransProct1994，26(1)：321 参 考 文 献 6【】 SehleimerK，StippelDL，eta1．Competitionbetweennativelivernad f11郑树森 ，范上达，主编．肝脏移植一E京：人 民卫生 出版社．2001．423 graftinauxiliarylivertransplantation inaratmode1．TransplantProc． 2『]帝振宁，窦科峰．建立大 鼠异位辅助性肝移植模型 的研 究．中华器 2008，8(4o)：967 官移植杂志 ，2002，23(4)：255 7【】窦科峰 ，管文贤等．辅助性肝移植I临床进展 ．中国现代普通外科进 3【】 SchleimerK，StippelDL，eta1．Portalhuperfusioncausesdisturbance 展 ，2001，4(4)：197 ofmicrocirculationandincreasedrateofhepatocellularapoptoses：in— 8【】HeeschenC，DimmelerS，HaremCW，eta1．Prognosticsignificanceof vestigationsin heterotopic ratlivertransplantation with portalvein nagiogenicgrowthfactorsernm levelsinpatientswithacutecxronary arterialization．TransplantProc，2006，38(3)：725 syndromes．Ci culation，2003，107(4)：524 一 [4】SchleimerK，StippelDL，eta1．Auxiliarylivertransplantationwith (收稿 日期 2009—07—24) 乙胺丁醇一磷酸钙骨水泥复合体药物缓释的研究 钱志松 黄山虎 刘志礼 易义娟 摘【要】目的 研究乙胺丁醇在乙胺丁醇一磷酸钙骨水泥复合体 (Ethambutol—calciumphosphatecement-compoundE—CPC— C)中缓慢释放的效果。方法 以白兔为实验对象，分为臀肌组和股骨组，将 E—CPC—C植入兔臀大肌中和股骨髓腔中，以质谱仪 测定其植入后一定时间的血药浓度及局部组织的药物浓度 结果 臀肌组血药浓度在 E—CPC—C植入后第 2～7d达0．5 gr／Tll以 上 ．股骨组血药浓度仅在植入后第 4d达0．56txg／ml，植入后第 4周 E—CPC—C周围组织