- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
枸杞叶总黄酮对人肝癌细胞 HepG2 增殖与
凋亡的影响#
雷蕾1,袁国强2,刘健锋1,王长江1,岳明霞1,秦崧1,张璐1,王进宝1,邵宝平
5
1
,王建林1**
(1. 兰州大学生命科学学院,兰州 730000;
2. 兰州大学第二医院神经病学研究所,兰州 730030)
摘要:【目的】研究枸杞叶总黄酮对体外培养的人肝癌细胞 HepG2 增殖抑制及其细胞凋亡的
10
15
20
25
30
35
40
45
影响。【方法】使用不同浓度的枸杞叶总黄酮作用于体外培养的人肝癌细胞 HepG2,用四甲
基偶氮噻唑蓝(MTT)法检测 HepG2 细胞存活率, 通过 Hoechst33258 染色法,AV/PI 双染流式
细胞术检测 HepG2 细胞凋亡情况,利用免疫细胞化学法分析枸杞叶总黄酮对 HepG2 细胞凋亡
相关蛋白 Bax、caspase-3 表达的影响。【结果】枸杞叶总黄酮分别作用于人肝癌细胞 HepG2
48h、72h 均可明显抑制其增殖,并呈现显著的时间、剂量依赖性。高浓度枸杞叶总黄酮作
用人肝癌细胞 HepG2 48h 后,HepG2 细胞呈现出典型的细胞凋亡特征,凋亡率可高达 67.3%。
枸杞叶总黄酮作用于 HepG2 细胞一定时间后,可引起促凋亡蛋白 Bax、caspase-3 的表达上
调。【结论】枸杞叶总黄酮可明显抑制人肝癌细胞 HepG2 增殖和诱导细胞凋亡,其作用机制
可能是通过有效上调促凋亡蛋白 Bax,破坏细胞内稳态环境,继而激活凋亡蛋白 caspase-3,
最终引发人肝癌细胞 HepG2 凋亡。
关键词:人肝癌细胞 HepG2;枸杞叶总黄酮;凋亡;Bax;caspase-3
中图分类号:Q95
Effects of total flavonoids in Lycium chinensis leaves on
proliferation and apoptosis of hepatoma cell line HepG2 in
vitro
LEI Lei1, YUAN Guoqiang2, LIU Jianfeng1, WANG Changjiang1, YUE Mingxia1,
QIN Song1, ZHANG Lu1, WANG Jinbao1, SHAO Baoping1, WANG Jianlin1
(1. School of Life Science, Lanzhou University, LanZhou 730000;
2. Institute of neurology of the second hospital, LanZhou university, LanZhou 730030)
Abstract: [Aims]The goal of this study was to investigate the effects of total flavonoids in Lycium
chinensis leaves on cell proliferation and apoptosis of human hepatocellular carcinoma (HepG2
cells) cultured in vitro. [Methods] HepG2 cells were treated with different doses of total
flavonoids in Lycium chinensis leaves, the cell viability was measured using MTT assay. The
morphological changes of the apoptotic cells were assessed by fluorescent Hoechst 33258 stain.
The apoptotic rate was measured by flow cytometry. The apoptosis-associated protein expression
levels of Bax and Caspase-3 were analyzed by immunocytochemistry method. [Results] The total
flavonoids in Lycium chinensis leave can dose-dependently and time–dependently inhibit the cell
viability of HepG2 effectively when incubated either for 48h or for 72h. The HepG2 was treated
w
您可能关注的文档
- 4种农林生物质热解特性及动力学研究.doc
- 48份分蘖洋葱种质资源遗传多样性的SSR和AFLP标记分析.doc
- 80 t转炉熔池混匀行为的物理模拟研究.doc
- 105μm芯径GI多模光纤中受激布里渊散射及受激布里渊放大模式特性研究.doc
- AZ31+Y+Sr镁合金盒形件超塑气胀成形研究.doc
- CH4-H2O-NaCl包裹体V-x参数的准确计算.doc
- CoMnCrSi霍伊斯勒合金的结构稳定性和半金属性研究.doc
- GDQR求解非均质变截面圆拱的振动特性.doc
- Klotho基因在残余肾模型大鼠肾脏的表达及淫羊藿、黄芪、大黄复方的干预作用研究.doc
- LRRC4增强替莫唑胺的敏感性促进U87细胞凋亡.doc
文档评论(0)