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承 德 医 学 院 学 报
VO1.30No.12013
差异有统计学意义 0.05)。 差异,表明在GBC的发生中还存在其它调~bcl-2表达
3讨论 的方式,有待于进一步研究。
目前,有关GBC的表观遗传学研究相对有限,bcl-2 总之,GBC的发生受遗传和环境的双重影响,亦有
和p53基因甲基化水平的变化在GBC发病中的作用还不 地域差异,表观遗传学调节方式在其发生中具有重要作
清楚。本研究发现,GBC发生过程中,与CC相比,基因组 用,GBC中其它癌基因和抑癌基因的甲基化状态需进一
总甲基化水平降低,b。d一2基因甲基化水平无明显变化, 步探讨。
而p53基因甲基化水平明显升高。 【参考文献l
基因组总甲基化水平降低会导致基因组不稳定,从 【1】Lazcano—Ponc~EC,MiquelJF,MunozN,eta1.Epidemiology
而参与肿瘤形成 。本研究发现,GBC基因组总甲基化水 andmolecularpathologyofgallbladdercancer[J].CACancerJ
fun2001,51(6):349-364.
平降低。虽然在其它实体肿瘤中,基因组低甲基化是普遍
2【】MisraS,ChaturvediA,MisraNC,eta1.Carcinomaofthe
现象,但有关GBC基因组总甲基化水平的报道尚少,本
gallbladder[J].LancetOnoc12003, ):167-176.
研究进一步证实了这一现象。有研究人员甚至建议,把基 33【] SchmittgenTD,LivakKJA.nalyzingreal-timePCRdatabythe
因组总甲基化水平作为一种生物学标志物用于肿瘤的筛 comparativeC(T)method[J].NatProtoc,2008,3(6):1101—1108.
查、风险评估和预后判断等 。 4【】Watanabe MaekawaM.MethylationofDNAincancertJ]A.dv
ClinChem,2010,52(1):145—167.
p53基因是迄今发现的与人类肿瘤相关性最高的基
5【】KitkumthomN,MutiranguraA.Longinterspersednuclear
因,具有阻滞细胞周期、抑制细胞增殖、诱导细胞分化、
element-1hypomethylationincancer:biologyandclinical
启动细胞凋亡、维持基因组稳定的作用6[JoJha等 报道, applications[J].ClinEpigenetics2011,2(2):315-330.
宫颈癌中p53基因表现为高甲基化状态。本研究亦发现, [6】 SteghAH.Targetingthep53signalingpathwayincancer
GBC组
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