CD8^＋调节性T细胞的生物学特性及功能.pdfVIP

《现代免疫学~2009年第 29卷第 5期 CD8+调节性 T细胞的生物学特性及功能 杨 中萌 综述 王效民 审阅 (厦 门大学附属中山医院肝胆外科，厦门 361000) 摘要 ：CD8调节性 T细胞(Tregulatorycells，Treg)是一组具有免疫调节功能的细胞群，在维持机体免疫功能稳态及建立 移植免疫耐受中发挥着重要作用。CD8 Treg通过细胞 间直接接触机制改变抗原提呈细胞表面抑制性受体 (ILT3、ILT4)和 协同刺激分子表达，并分泌抑制性细胞 因子(IFN～7、IL10等)发挥免疫调节功能。对 CD8 Treg的功能、表型及其激活机 制 的深入探索将有助于移植免疫耐受、肿瘤免疫、自身免疫性疾病 、母 胎免疫耐受的深入研究。 关键词 ：CD8 调节性 T细胞 ；免疫调节 ；免疫耐受 中图分类号：R392．12 文献标识码：A 文章编号 ：1001—2478(2009)04—0438—04 机体的免疫应答程度受严格调控 ，使免疫应答 反应的作用 。但是从人体 中分离 出来 的多克隆 规模适度 ，Treg在维持这种稳态 中发挥着重要作 CD8 CD28细胞并不表现免疫抑制功能。正如 用 。自1971年 Gershon和Kondo提出感染性免疫 CD25组成性地表达于 CD4’。Treg表面一样，许多 耐受 (infectioustolerance)及 CD8 抑制性 T细胞 人类和 啮齿类动物的 CD8。。Treg表达 T细胞所特 (suppressorTcells，Ts)概念 以来，大量的实验 有的表面分子，包括 CD122、CD25和 CD45 ， 数据证实了多种调节性 T细胞的存在，包括 CD4 它们分 别被称 为 CD8’。CD122 、CD8 CD25 和 TCR@ Treg、CD8 Treg、KIR T细胞 、NKT CD8 CD45 Treg。 细胞 、CD4／CD8双 阴性 T细胞 以及最近 由Ha— 大多数 T细胞活化后都上调性地表达 CD25 yashibara实验室发现的 HOZOT细胞。Ts是最早 (IL一2受体的a链)和 CD122(IL一2受体的J3链)， 被发现的Treg，但 由于没有特异 的表面标志而一 因此仅通过这些分子很难将 Treg从普通 T细胞中 度被疏远 ，直到将外周血与浆细胞样树突状细胞 区分出来。转录因子 Foxp3特异性高表达 于胸腺 (plasmacytoiddendriticceils，pDC)或未成熟树突 和外周 的 CD4 CD25。。Treg表面，也高表达于 状细胞 (immaturedendriticcells，imDC)共同培养 CD8 CD28、 CD8 CD25 和 CD8 CD45 下诱导分化 出CD8 抑制性 T细胞 ，它的生物功能 Treg，但在普通 T细胞活化后其表面也上调性地 才重新被人们所重视，现在越来越多的学者将这种 表达 Foxp3，因此 Foxp3并不是 CD8 Treg所特 细胞称为 CD8 Treg。现着重就 CD8一Treg在体 有 的活化 标 志。另 外 鼠类 的 CD8 CD122 和 内、体外的生物学特性及其功能作一综述。 CD8aa Treg表面Foxp3是阴性的 。 1 CD8 调节性 T细胞的表型 相对于 CD8al3。。Treg，CD8~a Treg的 CDS~= 就可以作为一个表面标志。与正常 的 C57BL／6小 在不同的实验体系 中CD8。。Treg表现 出多种 鼠相 比，非肥胖型糖尿病BDC2．5TCR转基因鼠的 表面标志，但至今没有找出一个特异性的分子标志 外周血、胸腺和消化系统 中CD8aa Treg相对缺 将 CD8 Treg与传统的CD8T细胞明确地区分开 失 ]。胸