MRA和DSA在大脑中动脉狭窄诊断中的应用价值分析.pdfVIP

M统 代 医 学2 ，Dec；39(6)：6570 odern MedicalJournal … …‘ … ·657 · 循环中PAI-1的来源很多，其中脂肪组织是非常 cifiePAI一1geneexpressionandglycosylationpatternininsu— 重要的来源之一，特别是腹部内脏脂肪组织生成的 lin—resistantoldrats[J]．AmJPhysiolRegulIntegrComp PAl一1，可能是肥胖者血PAI一1的主要来源。有报道人 Physiol，2009，297(5)：R1563一R1569． [3]MALJ，MAOSL，TAYLORKL，eta1．Preventionofobesi— 类腹部大网膜脂肪细胞PAI-1mRNA表达水平均高于 tyandinsulinresistanceinmicelackingplasminogenactivator 皮下脂肪细胞 ；本研究结果也显示，在第 12周末各 inhibitor1[J]．Diabetes，2004，53(2)：336—346． 组小鼠的附睾脂肪组织PAI-1mRNA表达均显著高于 [4]KUDAO，STANKOVAB，TVRZICKAE，eta1．Prominent 皮下脂肪组织(P0．05或P0．01)。说明无论是正 roleofliverinelevatedplasmapalmitoleatelevelsinresponse 常体重，还是肥胖小鼠，PAI-1在 内脏和皮下脂肪组织 torosiglitazoneinmicefedhigh—fatdiet[J]．JPhysiolPhar— 的表达均存在差异，并且 内脏脂肪组织 PAI一1的表达 macol，2009，60(4)：135—140． 要远远高于皮下。另外，在 附睾脂肪组织 PAI一1 [5]HWANGYC，LEEEY，LEEWJ，eta1．Effectsofrosiglita— mRNA表达方面，RSG组有降低趋势，但差异无统计学 zolleonbodyaftdistributionandinsulinsensitivityinKorean type2diabetesmellituspatients[J]．Metabolism，2008，57 意义；而在皮下脂肪组织PAI一1mRNA表达方面，RSG (4)：4794‘87． 组则显著低于对照组和高脂组 (P0．01)，这也可能 [6]李倩 ，孙书珍，汪翼，等．饮食、运动和罗格列酮干预对高脂 是 RSG组小鼠血清PAI一1较高脂组降低的原因之一， 饮食性肥胖大鼠心肌间质重构的影响[J]．山东大学学报： 其机制可能是，RSG通过激活过氧化物酶体增殖物激 医学版 ，2010，48(5)：14—17． 活受体y，与转化生长因子卢。、Smad2／3和JNK信号 [7]盛祖龙 ，胡定波，李荥娟，等．罗格列酮对高胆固醇血症大 途径发生相互作用，进而抑制了PAI一1的表达 。 鼠心肌脂联素与TNF一 水平的影响[J