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生 物 技 术 2011年21(5)
大小鼠GalR1的氨基酸序列后我们发现二者之间存在一些差 l842一l853．
异，且这些差异主要分部在受体的C末端。已有的资料表明 [9]BellidoI，Diaz—CabialeZ，Jimenez—VasquezPA，eta1．Increased
C末端对受体的转运及信号转导起到了很重要的作用 。那 densityofGalaninbindingsitesinthedorsalrapheinageneticratmodelof
么，大小鼠甘丙肽 1型受体 C末端存在的差异是否会影响受 depression[J]．NeurosciLett，2002，317(2)：101—105．
[10]SmithKE，ForrayC，WalkerMW ，eta1．Expressioncloningofarat
体激活后的内化过程呢?在本实验中我们提取小鼠下丘脑的
hypothalamicGalaninreceptorcoupledtophosphoinositideturnover[J]．J
总RNA，通过RT—PCR的方法扩增获得小 鼠GalR1基 因的
BioIChem，1997，272(39)：24612—24616．
cDNA序列，并首次将其成功构建到含有绿色荧光报告基因的
[11]ParkerEM，IzzarelliDG，NowakHP，eta1．Cloningandcharacteriza-
真核表达载体 pEGFP—N1上，同时进行融合基因的体外表
tionoftheratGALR1GalaninreceptorfromRinl4Binsulinoma(：ells[J]．
达，结合激光扫描共聚焦显微技术我们首次观察了小鼠GalRI MoIBrainRes，l995，34(2)：179—189．
受体在细胞中的表达和内化过程。实验结果表明甘丙肽刺激 [12]XuZQ，ZhengK，1tkfehT．ElectrophysiologicalstudiesonGalanin
后，小鼠GalR1型受体发生了呈现时间依赖性的内化过程 ，而 effectsinbrainprogressduringthelastsixyears[J]．Neuropeptides，
且大小 鼠在 HEK293细胞 中的表达和内化情况是一致的，说 2005，39(3)：269—275．
明大小鼠GalR1受体C末端的差异并不影响二者在表达和内 [13]LoriA，TangY，O’MalleyS，eta1．Thegalaninreceptorlgeneassoci—
化方面的差别。而mGalR1一EGFP的成功构建使得建立表达 ateswithtobaccocravinginsmokersseekingcessationtreatmentlJ]．Neu·
绿色荧光标记的GalR1转基因小 鼠从而在体内实时观察其表 ropsychop
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