聚吡咯衍生物过渡金属氧化物纳米复合材料的制备与表征.pdfVIP

聚吡咯衍生物过渡金属氧化物纳米复合材料的制备与表征.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
朱泉峣 等:聚吡咯衍生物-过渡金属氧化物纳米复合材料的制备与表征 2939 聚吡咯衍生物-过渡金属氧化物纳米复合材料的制备与表征* ∗ 朱泉峣,陈 文,徐 庆,麦立强 (1. 武汉理工大学 材料科学与工程学院,湖北 武汉 430070 ; 2. 武汉理工大学 硅酸盐材料工程教育部重点实验室,湖北 武汉 430070 ) 摘 要:以水作为溶剂,将水溶性吡咯衍生物单体(碘 2 实 验 化N,N,N-三甲基-(2-吡咯-1- 乙基) )与V2O5 溶胶混合, 进行原位插层聚合反应,合成 PTPAI/V2O5 插层纳米 2.1 仪器和药品 复合材料。采用XRD 、FT-IR 和 SEM 对其结构和形 用于制备溶胶的 V O 为上海化学试剂厂生产分 2 5 貌进行了分析。聚(N,N,N-三甲基-(2-吡咯-1- 乙基)/V2O5 析纯的化学粉末试剂(99.95% ),分子量为 的d001 面间距从 10.7739nm 增大到 13.5436nm ,表明 181.88g/mol ,熔点690 ℃。吡咯从Aldrich 公司购买, 聚吡咯衍生物已插入 V O 干凝胶的层间,其 FT-IR 2 5 分析纯。凝胶 X 射线衍射分析(XRD) 用德国产 光谱说明聚吡咯与 V2O5 层存在着较强的相互关系, HZG4/B-PC 型X 射线衍射仪,CoKα辐射,石墨单色 SEM 图谱揭示了聚(N,N,N-三甲基-(2-吡咯-1- 乙基)在 器,40kV ,30mA ,扫描速率 0.1°/s 。红外光谱测试 V2O5 层间附着的形貌特征。 (FT-IR )在美国Nicolet 公司产60-SXB 型傅立叶变 关键词:过渡金属氧化物;聚吡咯衍生物;聚合物/ 换红外光谱仪上进行的。样品制备采用KBr 压片法, 无机物;纳米复合材料 -1 -1 测试范围为 380~4000cm ,分辨率为4cm ,测试温 中图分类号:O633.13 文献标识码:A 度为 25 ℃。扫描电子显微镜分析(SEM )在日本产 文章编号:1001-9731 (2004 )增刊 SX-40 型扫描电子显微镜上进行的。 1 引 言 2.2 N– 乙基吡咯三甲基碘化铵(TPAI)的合成 在干燥的500mL 圆底烧瓶中,加入8g(约0.35mol) + + 金属钠块,迅速加入40mL 无水甲苯,装上球形冷凝 多种小分子颗粒如碱金属离子(Li ,Na 等) 、原 子、分子和大分子作为客体物质插入到无机层状化合 管,并在顶端装一氯化钙干燥管,油浴加热至 100 ℃。 物主体中形成主客体插层化合物,两者通过在纳米尺 待钠熔融后,立即拆去冷凝管,用橡皮塞塞紧圆底烧 度上的复

文档评论(0)

docindoc + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档