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第31卷 第4期 暨南大学学报 (医学版) VOl_31 No.4
2010年 8月 JournalofJinanUniversity(MedicineEdition) Aug. 2010
Rho激酶对大鼠海马神经元骨架相关
蛋 白mRNA表达的影晌
张忠其 , 莫宏波。, 李 斌 , 张文斌。, 龚晓兵4, 郭国庆
(暨南大学 1.医学院解剖学教研室;2.医学院生物化学教研室,广东 广州510632;
3.第一附属医院外科;4.第一附属医院消化内科人工肝室 ,广东广州510630)
[摘 要] 目的:探讨 Rho激酶对大鼠海马神经元突起生长和骨架相关蛋白mRNA表达的影响。方法:用Rho激
酶的抑制剂Y-27632和激动剂溶血磷脂酸(LPA)干预海马神经元 ,观察突起的生长并用 RT-PCR检测大鼠海马神
经元神经丝结合蛋白(Dbn1)、微丝肌动蛋白(F—actin)、微管相关蛋白(Tau)、-微管蛋白(tubulin)mRNA的表
达。结果:用LPA干预2h后突起从远端逐渐退缩,长度缩短,细小突起退缩明显;Y-27632干预2h后细胞胞体和
突起的远侧端新生出细小突起。RT-PCR实际扩增长度与设计长度相吻合。内参照fl-actin电泳条带在不同分组灰
度较均一,呈高表达。Dbnl呈较高水平表达,激动剂LPA组表达下降(P0.05),抑制剂Y-27632组表达量增多(P
O.05);F-actin和Tau表达呈低水平,激动剂作用后均使表达量相应的减少(P0.05),抑制剂组表达增多(P
0.05);仪.tubulin表达量最高,激动剂组表达量出现明显下降(P0.05),抑制剂组表达增加 (P0.05)。结论:激
活Rho激酶下调Dbn、F.actin、Tau、—tubulinmRNA的表达并诱导突起缩短,抑制则增加其表达并促进突起生长。
[关键词] Rho激酶; 神经元; 突起; 生长; 大鼠; 海马
[中图分类号] R329.2;Q954.6 [文献标志码] A [文章编号] 1000—9965(2010)04—0341—05
EffectsofRhokinaseon thecytoskeleton-relatedproteins
mRNA inrathippocampalneurons
ZHANG Zhong—qi, MO Hongbo , LIBin , ZHANG Wen.bin。 GONG Xiao—bing , GUO Guo.qing
,
(JinanUniversity1.DepartmentofAnatomy,MedicalColege;
2.DepartmentofBiochemistry,MedicalCoHege,Guangzhou510632,China;
3.DepartmentofSurgery,theFirstAffiliatedHospital;
4.DepartmentofGastroenterology,theFirstAffiliatedHospital,Guangzhou510630,China)
[Abstract] Aim:ToinvestigatetheeffectsofRhokinaseonthecytoskeleton—relatedproteinsmRNA
andneuritesoutgrowht in rathippocampalneurons.Methods:Culturedrathippocampalneuronswere
treatedwiht RhokinaseactivatorL】A andinhibitorY-276
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