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山东医药2011年第51卷第 37期
施防治骨量流失对预防骨质疏松有重要意义;提高钙摄入量 措施之一。
及绝经后用性激素替代治疗是治疗绝经后骨质疏松的有效 (收稿 日期:2011-05-07)
产前超声诊断胎儿脉络丛囊肿92例分析
廖建梅,杨舒萍,陆志红,吴淑芬,沈小玲
(福建医科大学附属漳州市医院,福建漳州363000)
2007年3月 ~2010年4月,我院常规行胎儿产前超声 型分析发现,染色体核型异常6例,其 中18一三体综合征2
检查检出胎儿脉络丛囊肿 (CPC)92例 ,现将其临床资料分 例。74例超声诊断为单纯CPC,继续妊娠,其中3例出现胎
析如下。 儿宫内发育迟缓 、早产、羊水过多或过少等异常。
临床资料:本文行胎儿产前超声检查孕妇 10485例,均 讨论 :目前认为,CPC由脉络丛内神经上皮皱褶引起,囊
为单胎,检出CPC92例,孕妇年龄20—39岁,孕周 18~28 肿内含物主要是脑脊液和一些细胞碎片。其典型的超声表
周 ,其中74例经我院引产或分娩证实,18例经当地引产或 现为脉络丛内边界清楚的圆形或椭圆形的无 回声区,在妊娠
分娩证实。 早中期产科超声检查中很常见。其发病率国内外报道不一 ,
方法:GE—VOLUSON730和 ALOKA.SSD5500彩色多普 一 般为 1%~2%。但30%~50%的 18一三体综合征胎儿产
勒超声诊断系统,在确定胎儿方位后,对胎儿头颅 、颜面部、 前可检查出CPC,并且CPC是 18一三体综合征胎儿在孕24周
脊柱 、四肢、胸腔脏器、腹腔脏器及附属物进行观察并留图保 前最常见的表现 ,也是超声最易检出的。多数学者认为,单
存。然后在胎儿颅内显示侧脑室平面,分别观察两侧脑室内 纯 CPC可能不增加染色体异常的风险,但如合并其他异常,
脉络丛回声及附着点情况,叠加彩色多普勒超声进一步观察 特别是颜面部异常、手足异常、心脏异常等 ,便增加了18一三
是否有异常血流信号。CPC超声诊断标准:妊娠 22周之前 体综合征发生的危险性。在有 CPC的染色体核型异常的胎
无回声区直径12.5mm、22周之后直径 ≥2.0mm。在胎儿 儿中,约75%为 18一三体综合征,其余多为21一三体综合征。
侧脑室平面探查脉络丛高回声结构中出现无回声区,无回声 本文 18例 CPC合并其他部位 畸形病例出现染色体核型异
区可单侧或双侧,以双侧多见,单发或多发,囊肿大小不等, 常6例,其中18.三体综合征2例。CPC诊断并不困难,重要
形态不一,囊肿直径多在 8~18mm。彩色多普勒超声检查 的是进一步的胎儿系统超声检查 ,以确定是否合并存在其他
无回声内未见血流信号存在。 异常,以此界定胎儿是否为染色体异常的高危人群。如果是
结果 :本文孕妇 10485例,检 出CPC92例 ,检 出率为 单纯囊肿且 1.0em的,超声密切观察 ,多数可在28周以前
0.88%。92例CPC中,双侧 57例,单侧 35例,直径4~12 消失。若合并其他高危因素,如高龄孕妇、合并其他异常、双
mm;18例合并其他部位的畸形 ,畸形种类达7种:心血管、消 侧或单侧 CPC直径 1.0cm,应高度重视,进行染色体核型
化道及腹腔、颜面部、骨骼系统、胸腔、胎盘羊水附属物、颈项 检查 ,以提高胎儿畸形的检出率,这是产前超声诊断CPC的
皱褶厚度等系统的畸形 ;同时合并多部位畸形有8例;CPC 意义所在。
合并其他部位畸形的发生率为 19.57%(18/92);18例 CPC (收稿 日期:2011-07-26)
合并其他部位畸形病例进行羊水穿刺行胎儿细胞染色体核
小剂量肾康注射液联合中药保留灌肠治疗老年
慢性 肾衰竭56例疗效观察
宋文林 。梁劲松
(都--j州人民
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