- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
· 3384 · 医学综述 2OlO年 11月第 16卷第22期Medica1
2o07,125(1):26-29. 123J Vaeeare~zzaM,DelbelloG,ZauliG,eta1.AroleoftheTRAIL.
【l9] RusV,NguyenV,PuliaevR,eta1.TcellTRAILpromotesmurine TRAILreceptorsystem inthepathogenesisofdiabetes[J].Acta
lupusbysustainingeffeetorCDdThcellnumbersandbyinhibiting Biomed,2007,78 (Suppl1):262-267.
CD8CTLactivity[J].JImmunol,2007,178(6):3962-3972. 【24] zaiY,YanL,HaoW,eta1.Preliminaryclinicalmeasurementof
【20] MatsuyamaW,YamamotoM,HigashimotoI,eta1.TNF—relatedap— theexpressionofTNF-relatedapoptosisinducingligandinpatients
optosis-inducingligandisinvolvedinneutropeniaofsystemiclupus withankylosingspondylitis[J].JClinLabAnal,2008,22(2):
erythematosuslJf.Blood,2004,104(1):184—191. 138.145.
【21] SalehiE,VodjganiM,MassoudA,eta1.Increasedexpressionof [25] StojanoviJ,SrefanoviD,Vulovi D.eta1.Roleofapoptosisin
TRAILanditsreceptorsonperipheralT cellsin type1diabetic pathogenesisofthyroiditis[J].MedPregl,2009,62(1/2):49-52.
patients[JJ.IranJImmunol,2007,4(4):197-205. [26] BossowskiA,MoniuszkoA,BouzykJ,eta1.Roleofapoptosisinan—
122l MiQS,LyD,Lamhamedi—CherradiSE.eta1.Blockadeoftumor toimmunethyroiddisordersIJ1.EndokrynolDiabetolChorPrzemi.
necrosisfactor—relatedapoptosis—inducingligandexacerbatestype1 anyMateriiWiekuRozw,2006,12(3):216.220.
diabetesinNODmicefJ].Diabetes,2003,52(8) 收稿 日期:2010-09—13 修回日期:1010.11-01
多发性硬化症 的表达蛋白质组学研究
钦可为 (综述),刘春丽 ,焦炳华 (审校)
(第二军医大学 研究生管理大队,生物化学与分子生物学教研室,上海 200433)
中图分类号:R744.5 文献标识码 :A 文章编号:1006-2084(2010)22-3384-03
摘要:多发性硬化症(MS)的表达蛋白组学研究成果为MS的诊断和预防提供了新途径。针对血 究进展予以综述。
清以及脑脊液的样品制备,蛋白质离析与鉴定方法得到了改进,更多MS的诊断标志和新药标靶也逐 1 应用蛋 白质组学方法寻
步被人们发现。同时,蛋白微阵列新技术的应用有助于确定 自身免疫疾病潜在的自身抗体和相关的
自身抗原,并且增强对治疗反应的检测。而人脑蛋白组图谱与蛋白质数据库的逐步完善为针对MS 找诊断标志和新药标靶
疾
文档评论(0)