黄芩苷PVPk30 固体分散体的研制[J].pdfVIP

山西医科大学学报 JShanxiM edUniv 2010年11月,41 11 ? 959? D OI 10. 3969/J. ISSN. 1007 - 6611. 2010. 11. 010 - PVP 黄芩苷 固体分散体的研制 K30 1 1 2 2 3 1 王玉秀, 王玉璧, 胡海洋, 陈大为, 秦雪梅 , 山西生物应用职业技术学院生物制药工程系 太原 2 3 030031沈阳药科大学药学院 山西大学中医药现代研究中心 - PVP 。 PVP , 摘要 目的 制备黄芩苷 固体分散体以提高黄芩苷的溶解性能 方法 以 为载体 采用溶剂挥发法制备 K30 K30 黄芩苷固体分散体,考察了载体 PVP 的用量对固体分散体中黄芩苷溶解度和溶出度的影响,筛选出最佳的药载比。 同时通 K30 过红外光谱法 IR,差示扫描量热法 D SC 和X - 射线衍射分析法 XRD 对固体分散体进行鉴别。 结果 黄芩苷 - PVP K30 1∶ 5,IR,D SC XRD PVP - 固体分散体最佳药载比为 和 证实黄芩苷以无定形形式被包埋在 中形成了固体分散体 黄芩苷 K30 PVP 1∶ 5 305. 4± 1. 33 g/ml, 58. 12± 5. 53 g/ml - PVP 1∶ 5 溶解度为 μ 而同法测得的黄芩苷的溶解度为 μ 黄芩苷 在 K30 K30 60 min内溶出大于70% ,而黄芩苷原料药只溶出了25% 。 结论 黄芩苷 - PVP 固体分散体明显提高了黄芩苷的溶解度 K30 和溶出度。PVP关键词 黄芩苷 固体分散体 溶解性能 K30 R944. 2 A 1007 - 6611 2010 11 - 0959 - 04 中图分类号 文献标志码 文章编号 St u d y o n t h e s o lid d is p e r s io n o f b a ic a lin -PVP K30 1 1 2 2 3 1 W A NG Yu-xiu ,W A NG Yu-bi,HU Hai-y ang,CHEN D a-wei,Q IN Xue-mei De p t o f Bi o p h ar m ac e u t i c al E n g i n e e r i n g ,Sh an x i Bi o - 2 l o g i c al Ap p l i c at i o n Vo c at i o n al Te c h n i c al C o l l e g e,Tai y u an 030031,C h i n a C o l l e g e o f Ph ar m ac y,Sh e n y an g Ph ar m ac e u t i c al Un i v e r s i - 3 t y Mo d e r n R e s e ar c h C e n t e r f o r Tr ad i t i o n al C h i n e s e Me d i c i n e,Sh an x i Un i v e r s i t y Ab s t r a c t Obje c t i v e To preparea baicalin- PVP solid dispersion for increasing the solubilitypropertyofbaicalin. Me t h o d s K30 Taking PVP asacarrier,soliddispersionsofbaicalinwerepreparedbysolventevaporationmethod. TheinfluenceofPVP dosageon K30 K30 thesolubilityanddissolution ofbaicalin wasevaluated. Thesoliddispersionswereidentifiedbyinfraredspectroscopy IR,differential scanning calorimetry D SC andX-raydiffraction analy sis XRD . R e s u l t s Theoptimal weightratio ofbaicalin andmatrix PVP K30 was1∶ 5. Theidentification testshowedthatthe solid dispersion ofbaicalin- PVP existed in an amorphousform ofsolid dispersion K30 sy stem. Solubilityofbaicalin- PVP 1∶ 5 was 305.