猪圆环病毒病的综合防制.pdfVIP

一 90一 @ 目 牧学一轱 禽 猪圆环病毒病昀综盆盼制 郭 锐，曹宏云，田永祥 ，杨克礼，段正赢，梁望旺 (湖北省农业科学院畜牧兽医研究所，湖南长沙 430064) 摘要：猪圆环病毒(pc 是一种无囊膜的单股环状DNA病毒，分为猪圆环病毒l型(Pcv1)和猪圆环病毒 2型 CV2)两型。其中 PCV1普遍认为无致病性，而PCV2可造成断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMws)，猪皮炎与肾病综合征(PDNS)，断奶猪和育肥猪 的呼吸道病综合t~T-p(RDc]，仔猪的先天性震颤(CNS)等疾病，并可造成免疫抑制，给养猪业的疾病防制带来巨大困难。本文主要 对猪圆环病毒病的病原、流行状况以及鉴别诊断进行了综述，并提出相应的防治措施。 关键词：圆环病毒；免疫抑制；致病机理；防制措施 中图分类号：$855．3 文献标识码：A 文章编号：1001～0769(2010)06—0090—4 1974年，Tischer等在 PK一15细胞系ATCC—CCL31的传代 感染试验动物，发现只有猪产生特异性抗体，而兔、鼠、牛，甚至人 过程中，发现类似细小病毒和乳多空病毒的颗粒，这种颗粒状物 均为血清学阴性。1989年，Dulac等也发现感染PK一15细胞的 质不引起细胞病变(Cytopathiceffect，CPE)，因此，当时被认为是一 PCV接种猪后，猪产生了相应的抗体。根据PCV的致病性与核 种细胞污染物。1982年，Tiseher年等用超速离心法提取病毒粒 酸序列的不同，可将其分为PCV1和PCV2两个型。现在认为 子和病毒核酸，外切核酸酶 sl鉴定核酸类型，用电镜观察核酸 PCV1不会引起疾病的发生，而PCV2所引起的疫病是当今养猪 状态，首次揭示了这种细胞污染物实际上是一种单链环状DNA 业中严重关切的重大传染病之一Ⅲ。它能造成猪的生长缓慢 ，饲 病毒，并将其命名为圆环病毒PorcineCircovims，PCv)。用该病毒 料报酬降低，同时侵害猪的免疫系统 ，导致机体的免疫力下降， 引起其他疫病的大爆发，给世界各国养猪业的发展造成了严重 收稿日期：2010-08-11 威胁和巨大的经济损失。 立了Dot—ELISA[I31。 常规RT—PCR高 100倍㈣。李勇等用RT—PCR法成功地证实了 重组病毒蛋白抗原包被 为了克服全病毒抗原包被有散毒 湖北省PRRSV感染的存在。 的危险，很多学者将通过不同的表达载体表达的重组蛋白抗原 4．2基因芯片技术 进行提纯，然后用提纯的蛋向抗原进行包被，进行 ELISA试验， 高淑霞等将PRRSV、HCV、PRV、PPV和猪圆环病毒2型的 取得了较满意的效果，已成为血清学技术的发展方向。有人用杆 保守序列构建重组质粒制备探针，并将各探针按一定的阵列点 状病毒载体在昆虫细胞中表达的重组N蛋 白抗原，建立了重组 加到硝酸纤维膜上加以固定，制备低密度基因芯片。该方法的建 抗原 一间接ELIS 41。有人利用GST—GP5AB重组蛋 白作为包被 立，为大批量快速诊断、普查猪病毒性繁殖障碍疾病提供了有效 抗原，通过反应条件优化，建立了用于检测PRRSV抗体的问接 的鉴别诊断手段婀。 ELISA方法Il51。M蛋白是欧洲毒株结构蛋白中最为保守的蛋白， 4．3原位杂交 在北美洲株问也是高度保守的，具有很强的免疫原性，免疫印迹 根据GenBank收录的美洲型PRRSVVR一22332株ORF6和 分析表明M蛋白可使感染后 10天的猪产生可检测的抗体。因此 ORF7基因序列，设计并合成寡核苷酸探针，经生物素标记后，成 有人用体外表达的重组M蛋白作为血清学试验的靶抗原，以辣 功建立了原位检测石蜡组织切片中PRRSV核酸的方法李雪梅 根过氧化物酶标记建立检测PRRSV的诊断方法进行研究。 等l2I1。任慧英等以PRRSVVR一22332株基因组为模板，制备出地 4分子生物学法 高辛标记的cDNA探针，成功用于组织原位杂交检测。Chuch等