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石油学报 (石油加工)
2011年 8月 ACTAPETROlEISINICA (PETROLEUMPROCESSINGSECTION) 第 27卷第 4期
文章编号 :1001—8719(2011)04—0532—05
SBA一1和 Zr-SBA一1负载 Pt—H3PW12o40
催化剂的异构化性能
许元栋 ,齐彦兴 ,李树本
(1.河南工业大学 化学化工学院 ,河南 郑州 450001
2.中国科学 院 兰卅化『学物理研究所 羰基合成 与选择氧化 国家重点实验室 ,甘肃 兰州 730000)
摘要 :以正硅酸 乙酯为硅源 、异丙基氧锆为锆源 、十六烷基三乙基溴化铵 (CTEABr)为模板剂 ,采用原位合成法在
强酸性条件下合成 出具有 立方相结构的 SBA一1和 Zr—SBA一1。采用共浸渍法 制备 出 SBA一1和 Zr-SBA一1负载
P卜H。Pw120o催化剂 2 Pt一3O HPA/SBA-1和2 Pt一3O HPA/Zr-SBA一1。利用 XRD、FT—IR和 N2吸附一脱附手
段对样 品进行 了表征 。在微型 固定床反应装置上考察 了催化剂对正戊烷 的异构化催化性能。并对 3种不 同结构
的 Si0z载体 (SBA一1、MCM一41、SiOz)负 载 Pt—HPA 催化 剂 的异 构 化 催 化 性 能 进行 了对 比。结 果 表 明,
2 Pt一3O HPA/sBA一1催化剂表现 出最高的异构化催化活性,正戊烷异构化反应终点(120min)时,正戊烷转化率
和异戊烷选择性分别为 65 和 96 。当向 SBA一1骨架 中掺杂 Zr元素 以后 ,2 Pt一3O HPA/zr-SBA一1催化剂 的异
构化催化活性急剧下降,且 zr的掺杂量对催化剂活性没有显著影响。3种不 同结构 si0 载体的比表面积大小与其
相应的负载 Pt—HPA催化剂异构化催化活性高低顺序一致 ,载体 比表面积大小是影响催化剂异构化催化活性高低
的重要 因素 。
关 键 词 :SBA一1;载体 ;负载型催化剂 ;正戊烷 ;异构化
中图分类号 :TQ203 文献标识码 :A doi:10.3969/j.issn.1001—8719.201l_04.006
TheIsomerizationPerformanceofSBA一1andZr-SBA一1SupportedPt-H3PW 12o40Catalysts
XU Yuandong ,QIYanxing。,LIShuben。
(1.SchoolofChemistryandChemicalEngineering,HenanUniversityofTechnology,Zhengzhou450001,China;2.StateKeyLaboratory
_厂0rOxoSynthesisandSelectiveOxidation,LanzhouInstituteofChemicalPhysics,ChineseAcademyofSciences,Lanzhou730000,China)
Abstract:SBA一1and Zr-SBA一1mesoporousmolecular sieveswith cubicphasewere synthesized
in—situunderstrong acid condition with tetraethylorthosilicateasSisource,isopropylzirconium
oxide as Zr source and cetyltriethyl ammonium bromide as template. SBA一1 and Zr-SBA-1
supportedPt—H3PW12O4o(2 Pt一30 HPA/SBA一1and2 Pt一30 HPA/Zr—SBA一1)catalystswere
preparedby CO—impregnation method.XRD。FT—IR andN2a
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