小麦抗叶锈病基因Lr35的RGA分析.pdfVIP

n B T ^ AORIgULTURiiE 华 北农 学报 ·2008，23(6)：50—53 B0REnLI-0恫IC- 小麦抗叶锈病基因Lr35的RGA分析 高 倩，王海燕，刘大群 ，李 星，杨文香 (河北农业大学 植物病理系，河北省农作物病虫害生物防治工程技术研究中心 ，河北 保定 071001) 摘要：根据已知植物抗病基因的 NBS，LRR等保守结构域设计引物，对小麦全套抗叶锈病近等基因系材料进行 RGA分析。引物对 Pto，kinlIN／XLRR—INV1从近等基 因系 TcLr35中扩增获得一条 747bp的特异性片段 。序列分析表 明，该片段与小麦基 因片段 TriticumltraFtltcloneBAC210J24，TriticumnlonococcumDV92的BAC克隆 231A16等具有较高 同源性 ，为 Lr35的克隆奠定了基础 。 关键词：小麦叶锈病 ；抗病基因；Lr35；抗病基因类似序列 中图分类号：$435121．43 文献标识码 ：A 文章编号 ：1000—7091(2008)06—0050—04 RGA Analysisofthe eafLeafRustResistanceGeneLr35 GAOQian，WANGHai—yan，LIUDa—qun，LIXing，YANGWen—xiang (CollegeofPlantProtection，AgriculturalUniversityofHebei，BiologicalControlCentre ofPlantPestandPathogenofHebeiProvince，Baoding 071001，China) Abstract：Basedontheconserveddomains(NBS，LRRetc)oftheknownresistancegenes，primersweredesignedto amplifyresistanthomologoussequencesinthenearisogeniclines(NILs)ofwheatleafrustresistanceusingRGAmethod． A 747bp specificfragmentwasf0undinTeLr35byprimerpairPto—kinlIN／XLRR—INV1．Thespecificfragmentwasiso- latedfrom thepolyacrylamidegels．re—amplified．clonedandsequenced．Theresultindicatedthatithasthehighhomology withtheTriticum urartucloneBAC21oJ24，Triticum monococcum DV92cloneBAC231A16etcDNA fragmentasfrom wheat．whichprovidetheshortcutforthecloningofwheatleafrustresistancegeneLr35． Keywords：Wheatleaf urstdisease；Resistancegene；Lr35；Reistancegeneanalogys 由小麦叶锈菌 (Pucciniatriticina)引起的小麦叶 转移到小麦品种马奎斯 (Marquis)中。该基 因位于 锈病是影响世界小麦稳产高产的重要病害之一 ，也 2B染色体上，与 Sr39紧密连锁 ，其抗性在二叶期开 是影响我国小麦生产的主要因素。该病害在世界各 始表达 ，六叶期后完全表达 ，是一个十分有效的成株 产麦区均有发生，可造成严重的经济损失 ¨,23。长 抗性基因。近年来 ，国内外学者对 Lr35基因进行了 期以来 ，小麦叶锈病的控制主要依赖于抗病品种的 大量的研究，在抗病机制、分子标记及辅助育种方面 培育和推广。然而 ，小麦叶锈菌毒性基 因的产生及 都取得了一定进展，Lr35的ISSR标记已被转化