水稻稻瘟病抗性遗传及基因定位研究进展.pdfVIP

三《明农业科技》2008年第3期 (112) 水稻稻瘟病抗性遗传及基因定位研究进展 韦新宇 邹文广 杨旺兴 范祖军 三明市农科所 由稻瘟病菌 Magnaporthegrisea(Hebert)关联。 Barr引起的稻瘟病，是一种世界性的水稻病害， 目前对水稻稻瘟病抗性的遗传研究主要是 严重影响了水稻的产量和质量。全球每年因稻 运用经典遗传学方法或累积分布曲线法对后代 瘟病造成的水稻产量损失达 11％~30％。在我 群体进行遗传分析。 国，稻瘟病每年都不同程度地发生和流行。近 日本对稻瘟病抗性进行了系统分析，鉴定 几年，西南、长江中游和东北等稻区持续大流 出了8个位点 14个主效抗病基因，其中大部分 行，年发病面积达330万～570万hm ，损失稻谷 来 自外国品种。8个位点是Pi．a，Pi．i，Pi．k(等位 数亿公斤，给我国的粮食安全带来隐患。 基因Pi．k，Pi．，Pi．1(m，Pi．1d和Pi．kp)，Pi．z(Pi．z 在生产上一般通过化学防治和种植抗性品 和 Pi．Z)‘，Pi．ta(Pi．ta署口Pi．ta2)，Pi．b，Pi-t和 Pi． 种来控制稻瘟病害。稻瘟病的化学防治，虽然 sh。这些抗病基因命名均以来源品种的第一个 可发挥一定的作用，但往往造成农民种粮成本 字母前冠以Pi(Pi取 自该菌曾用过的名称Pir- 提高，而且容易造成对环境的污染；长期的生产 iculariaoryzae的前两个字母)。最早鉴定独立 实践证明，选育和种植抗瘟品种是防治稻瘟病 遗传的3个抗病基因Pi—a，Pi．k和Pi．i分别来 自 最经济、有效和安全的措施，也符合人类对绿色 爱知旭，关东5l和石狩 白毛。Pi．k和Pi．i的抗 食物的要求，因此，开展稻瘟病抗性遗传和育种 性在不同品种上表现为完全至不完全显性，Pi． 研究具有十分重要的意义。 a则为完全显性。其它基因来源包括Minhikafi 1 水稻稻瘟病抗性遗传研究 的Pi． ，Shinriki的Pi．kI等。 水稻对稻瘟病菌的抗性可分为两种类型， 中国稻瘟病遗传研究起步较晚。凌忠专等 即主效基因抗性和微效基因抗性。多数水稻品 (1984)对中国240个品种进行了抗性基因的鉴 种的抗性受一对或几对主效基因控制，呈显性 定，其中32个品种具有未知的抗性基因。谭向 或不完全显性，亦有个别呈隐性。部分品种在 红等(2000)对地谷与感病品种江南香糯的杂交 田间表现为发病轻或减缓病害发生，它是受到 F，、Fz、BtF-群体进行遗传分析，证明了地谷的抗 微效基因的作用。主效基因是具有质量效应、瘟性受一对显性基因控制。何月秋等(2001)对 完全遗传和小种专化性的抗性；微效多基因是 C039近等基因系进行抗病鉴定，结果表明这套 控制水稻对稻瘟病的不完全抗性，有许多微效 近等基因系具有 良好的鉴别能力，且抗病基因 的起累加作用的基因控制的部分抗性，表现为 Pi一3提供抗病的时间较长，病斑数较少。王建 降低病斑数 目和病斑大小，一般可对多种小种 飞等(2002)对黑壳子粳与感病品种丽江新团黑 有效，高水平的部分抗性被认为与持久抗性相 谷杂交后代的F-、Fz和RIL群体进行遗传分析， l4 三《明农业科技》2008年第 3期 (112) 结果表明，黑壳子粳对菌系北 l的抗性由一对 朱立煌等(1994)~U用RAPD标记BP127定 显性基因控制，且该基因与Pi．k、Pi．Z、Pi．ta、Pi．位了来源于籼稻窄叶青8号的抗稻瘟病基因Pi． b、Pi．t等5个 已知抗病基因座呈非等位关系，也 zh[Pi．11(t)】，它位于第 8染色体上，离BP127为 不是Pi．I和 Pi．a基因，推断是一个新基因。王 2．4cM，是首次在第8染色体上发现的稻瘟病抗 久林等(2004)对浙辐 802与感病品种丽江新团 性主基因。郑康乐等(1995)在我国高抗稻瘟病 黑谷杂交的F、F：、BC。F。进行抗病性遗传分析，的地方籼稻品种红脚 占中，定位了一个抗稻瘟 鉴定出2个抗病基因Pi．ZF1(t)和Pi．ZF2(t)，并 病主基因Pi．h。l(t)，它位于第 12染色体上，