紫草中β,β＇-二甲基丙烯酰阿卡宁提取和含量测定及其稳定性研究.pdfVIP

· 药物研究 · 2012年3月第2卷第6期 紫草中13，B，一二甲基丙烯酰阿卡宁提取和 含量测定及其稳定性研究 谢清春 陈燕忠 吕竹芬 ‘ 广东药学院药物研究所，广东广州510006 [摘要 】目的 测定不同产地的紫草中 31，13’一二甲基丙烯酰阿卡宁(以下简称阿卡宁)的含量 ，比较不同溶剂对紫草中 阿卡宁的提取率，并对阿卡宁的乙醇溶液稳定性进行考察。方法 采用高效液相色谱法测定阿卡宁的含量，色谱柱为 DikmaDiamonsilC18柱 (200mmx4．6mm，5 m)，以乙腈一水一甲酸 (700：300：0．5)为流动相 ，流速 1mL·min。，检测波 长 275nm。测定了内蒙紫草、新疆紫草和云南紫草中阿卡宁的含量，考察了75％乙醇、乙醇、石油醚和液体石蜡对紫草 中阿卡宁的提取率；将阿卡宁0．1mgm·L 乙醇溶液于冰箱4℃存放，定期进样测定，并与新配制时测定的峰面积 比较。 结果 测定的三种紫草中，以新疆紫草含量最高 ；乙醇和石油醚对阿卡宁的提取率高而75％乙醇和液体石蜡的提取率低 ； 阿卡宁的乙醇溶液随存放时间的增加而峰面积变小。结论 提取溶剂对紫草中阿卡宁提取率影响较大；南于阿卡宁溶液 的不稳定性 ，选择阿卡宁作为评价含紫草药材制剂的指标成分并不合适。 【关键词 】紫草；p，p一二甲基丙烯酰阿卡宁；提取率；高效液相色语法；稳定性 【中图分类号 】R284．2；R927．11 【文献标识码 】A 【文章编号 】2095—0616(2012)O6—26一O3 ExtractionanddeterminationofI3l，Ijl’-dimethylacrylalkanninin lithospermum erythrorhizonandstudyon itsstability X／E Qingchun CHEN Yanzhong LV Zhufen InstituteofMaterialMedica，GuangdongPharmaceuticalCollege，Guangzhou510006，China A【bstract]0bjectiveTodeterminetheB，B’-dimethylacrylalkannininlithospermumerythrorhizon，comparetheextracting rateofdifferentsolventstop，p’一dimethylacry1alkanninandstudythestabilityofstandardp，p’一dimethylarylalkannin solutionofalcoho1．MethodsAHPLCmethodwasusedtodeterminethep，p一dimethylacrylalkannin．DikmaDiamonsilC18 chromatogramcolumn(200mm×4．6mm，5 m)wasused，Acetonitrile—water—Formicacid(700：300：0．5)asmobilephase，flow rateat1mL min一，detectionwavelengthat275nm．B，p’一dimethylacry1alkannininArnebiaeuchroma(Royle)Johnst， ArnebiaguttataBungeandOsmaPaniculatumBur．etFr．wasdetermined．Theextractingrateoffoursolvents(75％alcohol， alcohol，petroleumetherandliquidparaffin)wasstudied．The0．1mg ·mL～solutionofstandard13，p’一dimethylaclylalkannin wasstoredat4℃ inRefrigerator，andwasinjectedtotheHPLCsystem