卡托普利和氯沙坦对自发性高血压大鼠纤溶功能的影响.pdf

维普资讯 海南医学)2007年第 l8卷第 3期 文章编号：1003~6350(2007)O3—128—02 实验研究 卡托普利和氯沙坦对 自发性高血压大鼠纤溶功能的影响 张 洁 ．郭海玲 (1、天津市和平 区东兴医院，天津 300021；2、天津市河北区中山医院) 摘要 目的 观察卡托普利和氯沙坦对 自发性高血压大 鼠(SHR)纤溶酶原激活物抑制剂一1(PAI一1)和组织 型纤溶酶原激活物 (卜PA)血浆活性及组织表达的影响 。方法 SHR分为卡托普利组 、氯沙坦组 、对照组 ．用发色 底物法测血浆 PAl一1、卜PA活性，r-PCR半定量法测组织表达 。结果 SHR主动脉组织 PAI一1表达增加 ．卡托 普利 (P0．01)和氯沙坦 (P o5)使 PAl一1表达显著降低 。结论 转换酶抑制剂 (ACED和血管紧张素 Ⅱ受体 1 (AT1)拮抗剂可减少早期 SHR主动脉PAl一1表达 ．改善局部 的纤溶平衡和血管重构。 关键词 纤溶；自发性高血压大 鼠；转换酶抑制剂；血管紧张素 Ⅱ受体 1拮抗剂 中图分类号 ：R一33 文献标识码 ：A 近年研究发现 肾素一血管紧张素系 穿刺取血 ，离心 10min，收集上层黄色血 组大 鼠的血浆 PAI一1与t—PA差别无统 统调节纤溶平衡 。血管紧张素 Ⅱ能刺激 浆分装 ，一管用 2001~1酸化液酸化用于 计学意义，活性无 明显差异 ，PAI一1／t—PA 组织型纤溶酶原激活物抑制剂一1(PAl一 t—PA活性测定 ．另一管测PAI一1活性 。 比值 SHR对照组高于其他 3组，但差别 1)的生成 ，关于转换酶抑制剂和血管紧 分装的血浆放在一20℃冰箱贮存备用．按 无统计学意义 ．见表 2 张索引受体 1(AT1)拮抗剂对纤溶系统 试剂盒说 明用发色底物法检测 寰 1 各掘大 _治疗曹后血压比较 ( ．mnfftE 影响的报道不一 ．本文探讨 了自发性高 t—PA和 PAI一1活性 。 血压大鼠(SHR)血浆和组织的纤溶活性 1|2．2 PAl一1和 t—PAmR． 以及卡托普利和氯沙坦对其主动脉组织 NA测定大 鼠动脉放血处死 。迅 PAI一1和组织型纤溶酶原激活物(t—PA) 速分离并取 出胸主动脉组织装 表达的影响。 在冻存管内．液氮罐保存。用 1 材料与方法 Trizol试剂盒提取主动脉组织 ．01 寰2各组大鼠动脉血浆PAl一1、LPA活性(；±8 n PAl一1(AU／m1)t—PA(IU／m1)PAl—l／t—PA 1．1 材料 10周龄 SHR30只，二 RNA，逆转录后利用引物在 PCR仪进行 级，平均质量 210~36．8g，同龄 Wistar大 扩增 ，然后在琼脂糖凝胶上 电泳，以 13一 鼠 10只，二级 ，平均体质量 280~30．5g， actin电泳条带的辉度 比值表示产物多 雌雄各半 。随机将 SHR分为 3组 ，给药 少 ，进行半定量 。 均 P005 治疗 4周 ，卡托普利组 10只，卡托普利 1．3 统计学处理 采用 SPSS10．0 寰3 各掘大■主动脉掘织PAl一1、t—PAmRNA寰达(i蛔 (商品名开博通 ，上海施贵宝公司生产) 软件