肝素对亮氨酸氨基肽酶测定的干扰评价.pdfVIP

肝素对亮氨酸氨基肽酶测定的干扰评价.pdf

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· 536· 检验医学2011年 8月第26卷第8期 LaboratoryMedicine,August2011,Vol26.No8 文章编号:1673-8640(2011)08-0536-04 中图分类号:Q556 文献标志码:A 肝素对亮氨酸氨基肽酶测定的干扰评价 郭龙华 , 崔 瑾 , 陈 茶 ,周华友 ,黄宪章 , 庄俊华 , 林 莉 , 王建兵 (1.广东省中医院二沙岛分院检验科,广东 广州 510105;2.重庆医科大学医学检验系,重庆400016) 摘要:目的 依据美国临床实验室标准化协会 (CLSI)EP7-A2文件评价肝素对速率法测定亮氨酸氨基肽酶 (LAP)的干扰,明确干扰物质带来的结果差异,确保分析方法性能符合临床要求。方法 首先 ,使用2个不同厂 家[北京利德曼生化股份有限公司(简称利德曼)、日本第一化学药品株氏会社(简称 日本一化)]的试剂同时测 定40例患者不抗凝血样本和肝素锂抗凝血样本的LAP,对2种样本的LAP结果进行分析,对有差异的结果进行 干扰筛选分析。然后 ,分别进行 “配对差异”试验和 “剂量效应”试验以及肝素干扰LAP测定的浓度范围的评价。 结果 利德曼试剂测定2种样本 LAP的结果有差异(P0.05),日本一化试剂结果无差异(P0.05)。 “配对 差异”试验显示肝素对利德曼试剂测定低浓度 LAP时存在干扰,而高浓度LAP不存在干扰。 “剂量效应”试验 结果显示肝素在不同浓度对LAP测定的干扰为非线性函数。初步判定 LAP≤97U/L时,肝素对利德曼试剂产 生干扰;在 LAPI149U/L时,其干扰效应不明显。结论 当样本LAP≤97U/L时,用利德曼试剂测定肝素锂抗 凝样本LAP时会对检测结果产生正干扰。为保证LAP检测结果的准确性,如果继续使用利德曼LAP试剂,则需 换用无抗凝的干燥管采集样本;如果继续使用肝素锂抗凝管采集样本,可换用 日本一化LAP试剂。 关键词:亮氨酸氨基肽酶;肝素;干扰试验 Evaluationoiltheinterferenceofheparin inthedeterminationofleucineaminopeptidase GUO~ nghna , CUIJin,CHENCha,ZHOUHuayou,HUANGXianzhang,ZHUANGJunhua ,LINLi,WANGJianbing. (1. DepartmentofClinicalLaboratory,ErshaIslandBranch,GuangdongProvincialHospitalofTraditionalChineseMedicine, GuangdongGuangzhou510105,China;2.FacultyofLaboratoryMedicine,ChongqingMedicalUniversity,Chongqing 400016,China) Abstract:Objective Toinvestigateontheinterferenceanditsresuhsdifferenceofhepafininthedetermination ofleucineaminopeptidase(LAP)byratemethodaccordingtoEP7一A2documentfromClinicalLaboratoryofStandards Institute(CLSI),andensurethattheanalysisperfomrancemeetstheclinicalrequirements.Methods TheLAPofthe 40blood specimenswere divided each in 2 tubes:onewithoutanticoagulantand anotherwith heparin lithium— anticoauglant,whichweremeasuredforLAPby2manufacturersLAPreagents(BeijingLeadmanBiochemistryCo.,Ltd andDaiichiPureChemicalsCo.,Ltd)respectively.Th

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