- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
· 144· 徐 H医学院学报 ACTA ACADEMIAE MEDICINAE xUZH0U 2Oo9,29(3)
PPAR 在 胃癌的表达及 曲格列酮对 胃癌 SGC79O1细胞生长的影响
崔涛 ,刘莹 ,朱祖安 ,刘霞
(1.徐州医学院病理学教研室,江苏 徐州 221004;2.徐州医学院附属医院消化内科 ,江苏 徐州 22l002;
3.徐州市中心医院病理科,江苏 徐州 2210o9)
摘要:目的 探讨过氧化物酶体增殖物活化受体 (PPAR )在胃癌及癌前病变中的表达,研究PPA 激动
剂曲格列酮 (tr0itazone,TGz)对人 胃癌细胞 sGC7901生长抑制作用及其作用机制。方法 免疫组织化学方法检
测PPA 在 胃癌及癌前病变中的表达;体外培养 sGc79O1细胞给予TGZ干预,四甲基偶氮唑蓝 (MrITI)法、流式
细胞术、苏木精 一伊红染色、免疫细胞化学方法、westembl0t检测TGz作用后 sGC790l细胞生长情况、凋亡率及
细胞周期的改变、细胞形态学变化、PPAR 表达情况。结果 ①免疫组化染色结果显示在轻度不典型增生、重度
不典型增生及胃癌标本中PPAR 阳性表达率为 15.15%(5/33)、66.67%(14/21)、71.43%(6O/84),轻度不典型
增生与重度不典型增生及 胃癌组间有统计学差异 (PO.O5)。②体外实验结果显示 sGc79O1细胞与不同浓度的
TGZ共同培养,细胞的生长受到不同程度的抑制 ,TGz50 moL/L组与对照组相比P0.O5,同时其作用具有浓度
及剂量依赖性,苏木精 一伊红染色结果显示实验组肿瘤细胞的生长较阴性对照组逐渐稀疏,出现细胞体积变小、
形态不规则、细胞皱缩 、核固缩、胞浆空泡等形态学表现。免疫组织化学染色显示PPAR_y在sGc7901细胞中有较
高表达,50 moL/L与阴性对照组及低浓度25moL/L组相比P0.O5,流式细胞仪检测结果显示TGz25 moL/L
组起作用72h后 ,细胞凋亡率明显升高,处于G。/G.与s期的细胞比例与阴性对照组相比,具有统计学意义 (P
0.05)。westemblot结果显示 TGz作用72h后与阴性对照组相比,高浓度50 moL/L组 PPAR 表达增加 (P
0.01)。结论 应用TGZ可以将 sGc7901细胞阻滞于G。/G 期,进而抑制其增殖。
关键词:过氧化物酶体增殖物活化受体 ^y;sGc7901胃癌细胞;曲格列酮
中图分类号:R735.2 文献标志码:A 文章编号:1000—2065(2009)o3—0144—05
StudyontheexpressionofPPAR andef1.ects0fTGZ Onthegr0wthof
SGC7901gastriccarcinOmacellline
CUITao ,LIU Ying ,ZHU Zuan ,LIUXia
(1.Department0fPatho1ogy,Xuzh0uMe出ca1College,xuzhou,Jiangsu221004,China;2.Department0f
Gastr0enter0l0gy,Am1iatedHospital0fXuzhouMedicalCollege,Xuzhou,Jiangsu221002;
3.Department0fPa出0】0gy,XuzhouCentralHospita1,Xuzhou,Jiangsu221o09)
Abstract:objective Toexploretheexpressionofper0xisomepr0liferator—activatedreceptor (PPAR )ingas—
triccaI℃inomaandprecancemuslesionsandtoinvestigatetheinhibitoryen_ectsandmechanisms0fTGZ,aPPAR ag0nist
onhumangastriccarcinomacelll
文档评论(0)