马铃薯脱毒快繁育苗技术.pdfVIP

48 马铃薯脱春快繁育苗技术 刘 伟 ，赵 亮，王 航 (农六师农科所 ，新疆 五家渠 831300) 中图分类号：$532：$339 文献标识码 ：B 2．2 无菌培养 文章编号 ：1001—361X(2010)O6—0048—02 分离茎尖时 ，把消毒好的芽放在解剖镜下仔细 剥离 ，逐层剥去幼叶 ，露 出圆滑的生长点 ，可以留 2 马铃薯在营养繁殖时易受病毒的浸染 ．当条件 个叶原基 ，随即接种于 MS液体培养基上 ，切取的茎 适合时，病毒就会在植株内增殖 ，转运和积累于所结 尖太长不能排除病毒，太短不利于成活，为了排除更 块茎 中，随着世代传递 ，病毒危害逐年加重 ，一般减 多的病毒以0．2mm 以下为宜。培养条件 ：21～25℃ 产 5O％以上。通过微茎尖组织培养技术能从马铃薯 下．3000Lx光照 16h／d 体 内脱 除 PLRV、PVY、PVA、PAF、PVG、PVM 、PSV 3 脱毒苗快繁技术 等病毒。 培养成功的马铃薯脱毒苗 ，经鉴定后 。采用 固 1 脱毒种薯生产程序 体 、液体培养基相结合方法扩繁。取试管苗单节切段 脱毒种薯生产采取微茎尖组织培养 ，诱导出苗， 扦插在固体培养基上 。每瓶可插 20个左右茎段 ．经 采用酶联免疫吸附试验法或指示植物方法鉴定马铃 20d左右便可发育成 5～10em高的植株，可再进行 薯病毒和类病毒 ．经鉴定后，无主要病毒及类病毒的 切段繁殖 ，每月可繁殖 5～8倍 ，繁殖速度很快。在 试管苗为脱毒试管基础苗。试管基础苗在无菌条件 25～28 ．光照强度3000 4Oo0k 连续光照的条 下，采用固体、液体培养基相结合方法进行扩繁基础 件下 ，一般每月能增加 7～8倍。 苗 ，在防虫网室栽植或封闭温室扦插 。生产出原原种 4 脱毒苗栽培 (或称脱毒小薯)。用原原种在一定隔离条件下生产 4．1 移栽前准备 原种 1代，以后逐级称为原种2代、良种 1代、良种2代。 为增强脱毒苗对温室内环境条件 的适应能力 ， 2 茎尖脱毒培养 移植前对脱毒苗要进行光、温锻炼。炼苗期温室内的 2．1 取 材 温度：白天 23～27℃，夜间不低于 l0℃。炼苗的具 一 般多采用在室内发芽 ，芽经热处理 (38c=《)2 体方法是 ：移植前 5～7d，将长有 3～5片叶、高 5～ 周 ，然后取顶芽或侧芽的 1em的茎尖 ，在 自来水下 8cm的试管苗 ．在不开瓶 EI状态下 ，从培养室移至 冲冼 lh左右 ，无菌条件下先用 95％酒精迅速浸润 温室排好 。为防止强光 、高温灼伤，在温室顶上加盖 组织 ，再用 5％漂 白粉溶液浸泡 5～10min，然后用 一 层黑色遮阳网。一般不全遮 ，以使温室内仍保持有 无菌水冲冼2～3次。为了减少污染机会 ，可将块茎 一 定光照和较高的温度 ．并在摆放脱毒苗的畦内浇 彻底消毒 ，放在无菌容器内培养 ，然后再取茎尖 。 上水 ，维持脱毒苗周围的湿度。移至温室的脱毒苗 ， 尽管仍处于封 口的瓶内，但 由于封 口膜透气性好 ，瓶 收稿 日期 ：2O10—10—08 内的湿度下降，使脱毒苗的茎叶变硬．加上光照增 t t t ≮ t． j≯ t t．； t， t， 产 ‘ ‘ t； t 0 —． } t 、． — p 、 。 j t ； 0 ) 0； 0 ；