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塞 医堂苤查_，!年第 鲞筮 塑 3871
成也较容易[11]。 [3] MedhurstSJ，WalkerK，BowesM，eta1．Aratmodelofbone
本研究中，我们通过对骨癌痛大 鼠鞘内注射反 cancerpain[J]．Pain，2002，96(1—2)：129—40．
4『] 杨建平，蒋豪，吴珏．大鼠蛛网膜下腔埋管并长期留置操作的
义寡核苷酸后观察骨癌痛大 鼠的痛行为学变化，为
改进 [J]．中华麻醉学杂志，1993，13(2)：l1O—I12．
临床治疗骨癌痛寻找新的方法 ，并间接揭示 NR2B [5] XuXJ，PlesanA，YuW，eta1．Possibleimpactofgenetic
参与骨癌痛。本实验发现术后第 7天 ，T组大 鼠出 differences on the development of neuropathic pain—like
现 自发性疼痛和机械痛敏，随时问推移逐渐加重； behavio~ afterunilateralsciaticDelVeischemicinjnryinrats
第14天时各痛行为学反应明显。因此选择造模后第 [J]．Pain，2001，89(2—3)：135—145．
6『] 李晓青，孙玉明，黄章翔，等．Walker256乳腺癌细胞构建大鼠
14天反义寡核苷酸鞘内注射 ，来研究其对骨癌痛的
胫骨骨癌痛模型 [J]．中国肿瘤生物治疗杂志，2008，15(1)：
镇痛作用。给药后观察结果显示：给药后第 3、5天， 41-45．
rrA组大 鼠的痛行为学显著改善，而 TS组及 TN组 [7] ChaplanSR，BachFW， PogrelJW， eta1．Quantitative
无这一效果。另外，我们通过检测各组大 鼠术侧 L蛳 assessmentoftactileallodyniaintheratpaw J『1．JNeurosci
Methods，1994，53(1)：55—63．
脊髓组织的NR2BmRNA表达 ，结果发现 TA组的
[8] SzeSC， WongCK， ~ungKK．Modulationofthegene
大 鼠NR2BmRNA表达 明显下调 ，提示这可能是
expression ofN--methyl--D··aspartate receptor NR2B subunitin
NR2B反义寡核苷酸鞘 内注射能够改善痛行为的 the rat neostriatum by a single dose of specific antisense
机制 。 olodeoynucleotide [J]．Neurochem Int，2001，39(4)：319—
综上所述，鞘 内注射 NR2B反义寡核苷酸 ，可 327．
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