松香马来酰胺基乙醇表面活性剂的合成.pdfVIP

维普资讯 第 2卷第 5期 邵阳学院学报 (自然科学) VoI．2．No．5 Oct．2003 2003年 10月 JournalofShaoyangUniversity 文章编号：1672—1012(2003)05～0081—02 松香马来酰胺基 乙醇表面活性剂 的合成 肖剑 国 (邵阳学院化学与材料科学工程系，湖南 邵阳 422000) 摘要 ：用松香纯化得到的松香酸(枞酸)与马来酸酐反应得马来海松酸，再与二 乙醇胺反应制得松香马来酰胺 基 乙醇表面活情荆 ． 关键词：松香酸 ；松香马来酰胺基 乙醇；表面活性荆；合成 中图分类号 ：0623．626；TQ423．2 文献标识码 ：A 表面活性剂是国民经济建设、人们 日常生活中被广泛应用的一类化工产品，全球年产量达千万吨，品种 日益 增多．合成各类表面活性剂的原料主要来源于石油化工产品，面用天然油脂为原料合成的表面活性剂具有易生 俯 物降解 ，对环境污染小、生态性能优良的特点，因此 ，开发天然油脂资源 ，合成环保型表面活性剂越来越成为人们 研究的课题 ．松香是种价廉易得的天然油脂 ，分子中具有活性基因，利用这些基团的反应性来合成表面活性剂是 ～ ～ 一 条有效的途径 ．我国松香资源极其丰富，以松香为原料 ，研究开发松香基型表面活性剂具有广阔的前景和重要 的经济效应和社会效应 ． 本文用林化厂的松香进行纯化得制松香酸(枞酸)，经异构化后和马来酸酐反应得马来海松酸 ，最后与二 乙 醇胺反应合成松香马来酰胺基乙醇表面活性剂，并对其乳化性及泡沫稳定性进行试验． 1 合成路线 松 香 松香 酸 (枞酸 ) 松香马来酰胺乙醇B 2 实验 2．1 主要原料、试剂及仪器 林化厂一级松香 ；马来酸酐(AR)；乙醇(AR)；盐酸(AR)；冰醋酸(AR)；二乙醇胺(AR)；氢氧化钾(AR)；氢氧 化钠(AR)；X4显微熔点仪 ；IMPACT410FTIR红外光谱仪 ． 2．2 合成 2．2．1 松香纯化 1【J 取 100g一级松香溶于冰醋酸中，加热回流 1．5—2h，热滤除去不溶物 ，冷却，析出松香酸晶体．收集晶体溶 于乙醇中，滴加 1％氢氧化钠溶液，至有 晶体析出，收集晶体 ，再用乙醇重结晶提纯．将纯 的松香酸钠溶于乙醇加 收稿 日期 ：2003—06—06 作者简介 ：肖剑 国(1947一)，男，湖南涟源人 ，邵阳学院副教授，研究方向：天然有机 维普资讯 邵阳学院学报 第2卷 盐酸酸化后加水稀释 ，得 晶体 ，用冰醋酸重结晶得纯松香酸 (枞酸)． 2．2．2 马来海松酸的合成_2 取纯化 的松香酸 60g，加热使之熔融 ，升温在 140—150C，将马来酸酐在搅拌下慢慢加入熔化 的松香酸 中， 升温至 180C并保温反应 2—3h．反应物冷却 ，粉碎溶于 100g冰醋酸中，加热 回流 1h，冷却析出乳 白色晶体 ．再 用冰醋酸重结晶一次 ，将晶体在干燥器 内用固体氢氧化钠脱去残余醋酸，得马来海松酸 A． 2．2．3 松香马来酰胺基 乙醇的合成 取 10g马来海松酸于三颈瓶中，加热至 120C，搅拌下加入4g二乙醇胺升温至 140C，反应物溶解 ，再加入 氢氧化钾固体 ，搅拌均匀后再加入 4g二 乙醇胺在 170C下反应2h，稍冷 (1ooc左右)趁热倒人烧杯中在干燥器 内冷却 ，粗 品径乙醇重结晶即得微黄色晶状 固体松香马来酰胺基 乙醇 B