新型含噻唑和吡唑环的醛腙类化合物的合成.pdfVIP

2011年第 l9卷 合 成 化 学 V01．19，2011 第6期，754～758 ChineseJournalofSyntheticChemistry No．6，754-758 · 快递论文 · 新型含噻唑和吡唑环的醛腙类化合物的合成 吕 警，王吉德，解正峰 (新疆大学 化学化工学院，新疆 乌鲁木齐 830046) 摘要：1．苯基-3甲基．吡唑-4．甲醛与氨基硫脲缩合制得醛缩氨基硫脲 (Ⅱf—IIh)；II与 -溴代芳基乙酮反应 合成了15个新型的含噻唑和吡唑环的醛腙类化合物(2a一4e)，其结构经HNMR，IR和元素分析表征。x-射 线单晶衍射测试结果表明，2c属斜方晶系，空间群Pbca，晶胞参数 口=18．6079(3)A，b=15．4977(3)A，c= 27．4480(5)A， =90．00。，p=90．00。，y=90．00。，Mr=472．79，V=7．9154(2)111／I3，Z=8，Dc=1．587g· cm 一 ， F(000)=3808。 关 键 词：噻唑；吡唑；醛腙；合成 中图分类号：O641．4 文献标识码：A 文章编号 ：1005-1511(2011)06-0754-05 SynthesisofNovelCarboxaldehydeHydrazoneDerivatives ContainingThiazoleandPyrazoleRing L0Jing， WANGJi-de， XIEZheng—feng (CollegeofChemistryandChemicalE．gineering，XinjiangUniversity，Urumuqi830046，China) Abstract：Fi~eennovelcarboxaldehydehydrazonederivatives(2a一4e)containingthiazoleand pyrazoleringweresynthesizedbycondensationreactionof1-phenyl-3-·methyl·p·yrazol-4·c·arboxalde—- hydewithhtiosemiearbazide，thencyclizationwihtOt—bromoaeetophenone．Theirstructureswerechar— acterizedby H NMR，IR andelementalanalysis．TheresultofcrystalX—raydiffractionshowedhtat 2cbelongstoorthorhombic，spacegroupPbcawiht口=18．6079(3)A，b=15．4977(3)A，c= 27．4480(5)A，0c=90．00。，届=90．00。，y=90．00。，Mr=472．79，V=7．9154(2)nm ，Z=8， Dc=1．587g·cm～， (O0o)=3808． Keywords：htiazole；pyrazole；earboxaldehydehydrazones；synhtesis 噻唑类化合物具有广泛的生理活性，在过去 本文报道 1一苯基_3-甲基-5-取代毗唑4．甲醛 的几十年里，研究者通过各种的方法已合成不同 (If—Ih)与氨基硫脲缩合制得 1一苯基-3．．甲基一 噻唑环衍生物 引。腙类化合物因具有特殊的 5一取代吡唑4-甲醛缩氨基硫脲 (Ⅱf—lIh)；lI与 生物活性和强配位能力，在农药、医药、材料和分 一 溴代芳基乙酮(1a一1e)反应合成了l5个新型 析试剂等方面而备受关注-l，所以将噻唑环和 含噻唑和吡唑环的醛腙——Ⅳ一(1苯基-3．甲基_5． 吡唑环引入到腙类化合物分子中，很可能由于拼 氯吡唑4一基)一Ⅳ一(4一芳基一噻唑_2一基)醛腙 (2a