长春地区RhD（-）基因型分析.pdfVIP

中国实验诊断学 2011年 10月 第 】5卷 第 1O期 167l 文章编号：1007—4287(2011)10—1671—03 长春地区RhD(一)基因型分析 于晓丽，焦立新 (长春市中心血站，吉林 长春 130033) 摘要：目的 研究长春地区献血者RhD(一)基因型。方法 60名经间接抗人球方法确认的RhD阴性血样用序列 特异性引物 PCR(PCR-SsP)检测弱 D15、DVIIll型、RHD-cE(2—9)．D和 1227DEL的等位基因。结果 经间接抗人球蛋 白试验检出RhD(一)血液样本6o例，通过PCR-SSP对这6o例RhD(一)血液标本进行基因分型，检出DVIIⅡ型1例、弱 D15型5例 、1227DEL7例 、RHD．CE(2—9)一D9例和RHD基因缺失38例。其中1227DEL约占11．67％，长春与上海、新 疆、日本等地区的1227DEL血液所占阴性血液的比率没有显著差异(P0．05)；RHD—CE(2—9)．D约占15％，与国内 RH cE(2—9)一D所占阴性血液的比率没有显著差异(P0．05)；RHD基 因完全缺失约占63．33％与云南等地区其所 占阴性血液比率亦没有显著差异 (P0．05)。结论 PCR-SSP方法是一种检测弱 D、部分D和DEL表型的有效方法。 间接抗人球蛋白实验和PCR-SSP方法结合检测弱 D15、DVIⅢ型、RH cE(2—9)一D和 1227DEL血型，有助于避免RhD 血型的假阴性。 关键词：基因型；RhD(一)；PCR-SSP 中图分类号：R331．1 文献标识码：A ToanalysehtegenetypeofRhDnegativebloodinChangchunarea YUXiao-li，JIAOLi—xiao．(ChangchunCentralBloodSta— tionJilinChangchun130033，China) Abstract：Objective ToelucidatethegenetypeofRhDnegativeblooddonorsinChangchunarea．Methods SixtybyRhtyp— ingtest．indirectantiglobulintestassaytoscreentheRl1DnegativebloodDNAofallthesamplesWaSanalysedbysequence—specific primerpolymerasechainreaction(PCR-SSP)fortheallelesoftheweakD15，DVI11I，RHD_CE(2—9)．Dand1227DEL．Results sixtyRhDnegativebloodsmapleswerefoundbyindirectantiglobulintestassay，Theresultsofthesesixtysmaples’PCR-SSPshowthat therealeaDVI111，fiveweakD15，seven1227DEL，nineRItD-CE(2—9)一DandthirtyeightRHD．genenegative：I227DELinthede． tectionrateofabout11．67percent，Changehun，Shanhgai，Xinjimrg，JapanDELphenotypeoftheblood-negativebloodpercentagerate isnosignificantdifference(P0．05)，SOwihtRHD-CE(2～9)一DnadRI-IDgenenegative．Conclusion PCR．SSPisaeffective waytoscreentheweka D，partialDandDELgene．IndirectantiglobulintestassayPCR-SSPtoscreentheweakDI5，DVIIu， RHD-CE(2—9)一Dand1227DELbloodgroupsmayavoidthef