第八章分子结构.pptVIP

（三）色散力 非极性分子之间的作用力。 瞬间偶极将诱导与它相邻的分子产生偶极而与它相互吸引，这种作用力称为色散力(dispersion force) 极性分子也产生瞬时偶极，极性分子之间存在取向力、诱导力、色散力。 极性分子非极性分子之间除存在诱导力外，还有色散力。 分子间作用力以色散力为主。 分子间作用力是除共价键、离子键和金属键外基团间和分子间相互作用的总称，它主要包括荷电基团、偶极、诱导偶极、瞬时偶极之间的相互作用力。氢键及疏水基团相互作用等。 物质在溶剂中的溶解度也与范德华力有关． 　　溶剂分子之间的相互作用对溶解度有影响，当气体分子溶于液体时，液体内部必须形成容纳气体分子的空穴，溶剂本身分子之间的作用力越强，越不易容纳外来分子，溶质的溶解度就越小。极性溶剂分子间的作用力很强，如果溶质分子是非极性的，就不易溶解，所以溶解度小；如果溶质分子也有极性，可以和溶剂分子之间借偶极——偶极吸引，溶解度较大。 相似相溶原理。 二、氢键 （一）氢键的形成 氢键是由电负性强的元素X相结合的氢原子被另一电负性强的元素Y所吸引而形成的。 氢键的强弱顺序 （二）氢键的特点 氢键属于静电引力，作用力比化学键弱，比范德华力强。氢键有方向性和饱和性。 （三）分子间与分子内氢键 分子间氢键，一个分子的X—H键与另一个分子的Y原子相吸引而产生的氢键叫分子间氢键。 分子内氢键：一个分子的X—H键与它内部的Y原子吸引所生成的氢键叫分子内氢键。 水分子，不论液态和固态都存在（H2O）n多聚分子。水分子中心的氧原子是采取sp3不等性杂化，而冰中每个水分子具有四面体骨架结构，每个氧原子周围固有四个氢，其中两个共价结合的氢（与其它氧原子形成氢键），另两个来自于与氧中孤电子对吸引生成氢键的氢，离得稍远。冰融化时部分氢键渐开，冰的骨架被破坏，所以水的密度比冰大。 氢键在生物体内广泛存在，氢键的存在对生物的生存有着重要的作用，蛋白质的α—螺旋结构的形成与螺旋各圈之间羰基上的氧和亚胺基上的氢形成氢键（C=O···H—N） 脱氧核糖核酸（DNA）是由磷酸、脱氧核糖和碱基组成的具有双螺旋结构的生物大分子，两条链通过碱基间氢键两两配对而保持双螺旋结构，通过氢键形成的两特定碱基配对是遗传信息传递的关键，在DNA的复制过程有重要的意义。 有机物分子上的羟基可和同一分子上邻位的 及Cl等形成分子内氢键。 （四）氢键的形成对物质物理化学性质的影响 1.对熔点、沸点的影响 分子间氢键使化合物熔点、沸点升高。 分子内氢键可使同类化合物熔、沸点降低。 2.对物质溶解度的影响 溶质和溶剂分子之间产生氢键，溶解度增大。 如溶质分子内生成氢键，则在极性溶剂中溶解度减小，在非极性溶剂中溶解度增加。 溶质分子与溶剂分子生成分子间氢键时，使溶液的密度和粘度增加，如溶质有分子内氢键，则不增加溶液的密度和粘度。 新的学科，超分子化学，超分子整体具有确定结构构象，热力学及化学动力学性质。 第五节 晶体结构 晶体：具有刚性和不可压缩性，有特征的几何形状。 氯化钠：立方形；石英：菱柱或菱锥状； 明矾：八面体形 非晶体：俗称无定形物质，不存在有规律的特征形状。 组成晶体的质点（分子、原子或离子）在空间有规律的重复排列，而无定形物质的内部结构质点排列没有规律。 一、晶体的宏观特征 1.有多面体外形 晶面角守恒定律：一种晶体在形成过程中，因受浓度和空间限制，各晶面不能均衡地发展，可能呈现多种形状，但是两个特征面之间的夹角总是相同的。 2.各向异性 晶体在不同的方向物质性质会有差异，即所谓各向异性。表现在理解性、导热性、导电性、膨胀性和光学性质等方面。 3.有固定的熔点。 晶体有固定的熔点 二、晶体的微观结构 （一）晶体与晶胞 晶体的特征是晶体内部结构的反映。 组成晶体的质点（分子、原子、离子）以确定位置的点在空间作周期性重复的有规则的排列。 如果把晶体中的每个结构单元抽象为一个点，把许多点等距离排列成一行直线点阵；许多行的直线点阵等距离地平行排列而成一个平面点阵；许多平面点阵等距离平行排列形成三维空间点阵，这一套点的无限组合就叫做点阵。把这些点联结在一起，空间点阵即为晶格，又称空间格子，晶格上的点称为结点。 晶格中含有晶体结构中具有代表性的最小单元称为晶胞，晶胞包括晶格的形式和大小，也包括位于晶格结点上的微粒。 （二）晶格的类型 　　晶胞可以从几何角度来观察为不同的平行