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摘 要
渗透汽化膜分离技术用于有机物的脱水具有高效、节能等优点,若能将渗
透汽死角手淆机/有机混合物的分离,替代蒸馏等传统工艺,则更具有十分重
要的意义之本研究试图通过醋酸纤维素((CA),CA/聚乙烯醇缩丁醛(PVB)共混
膜、CA/丙烯酸及其酷类共聚物(AA-co-MMA)共混膜、以及CA等离子体改性
膜用于C,_,醚化产物中少量甲醇脱除的研究,试图通过对这些膜的研究,找出
制备膜的规律性,以开发出性能优良的膜应用于实际生产过程。
厂本研究首先制备了不同共聚比的聚丙烯酸酷类膜材料及膜,其溶胀实验表
明,共聚比为1:1:l的共聚物在甲醇浓度大于lowt%的C,_s/MTBE/甲醇混合液
中部分溶解,在MTBE中发生溶胀,在C。中则不发生变化,其膜的渗透汽化
性能表现为高甲醇通量J,,,,,H375.0g/m.h,低分离因子 “=29;共聚比为2:2:1
的共聚物在甲醇浓度大于30wt/o的混合液中发生部分溶解,在MTBE和C4_$
中均不发生作用,该共聚物材料制得的膜其渗透汽化性能表现为低甲醇通量
J,,,,=12.5g/MZ.h,高分离因子。=764.00
其次,制备了CA-PVB,CA-AA-co-MMA两种共混膜,用于MTBE/MeOH
混合液的分离性能测试。结果表明,CA与PVB共混比为4:1的条件下,膜对
甲醇的渗透通量和分离因子分别比CA膜的甲醇通量和PVB膜的分离因子提
高近20倍,实验结果表明:共混比为7:3的CA-AA-co-MMA/PAN复合膜也
有类似性质。在共混膜中若将PVB或AA-co-MMA含量控制在20-40wt%范
围内,制得的共混膜对McOH/MTBE有较好的分离性能。通过相容性实验分
析证实了在此共混比范围内,共混物的相容性能较好.由此实验结果推证,共
混膜的分离性能一般介于该两个均质膜所能获得的通量和分离因子的极值之
间。
本文还对低温氧等离子体以及等离子体接枝MA,MMA的CA改性膜作了
研究,其渗透汽化性能没有明显的改善。
(最后,通过对三种CA膜用于渗透汽化分离C4-,/MTBE/McOH三元混合体
系户及三个两元体系的渗透汽化性能的测试研究,发现不同的CA膜材料由于
其本身性质的差异对分离性能也有一定的影响。测试结果还表明,体系中的
MTBE对甲醇的通量有较为明显的抑制作用,特别是在三元体系中,随着MTBE
浓度的增加,甲醇通量有明显的下降趋势。
基于其中CA,/PAN复合膜的实测数据,本文还提出了该三元体系渗透汽化
过程的传质模型与渗透液组成拟汽液平衡模型,由该模型所计算的结果与实测
数据相比较,二者较为一致。该模型对MTBE/C,-,/MeOH三元体系渗透
离性能的预测及渗透汽化工艺过程的设计计算有一定的指导意义和应用价
Abstract
Pervaporationhasbeentheeffectiveandenergysavingmembraneseparation
techniquefordehydrationoforganics.Inthefuture,thepervalnationprocessmaybe
become apotential techniqueinpetroch industry,insteadof
distillationforseparationoforganicmixtures.
Inthispaper,threekindsofmembranes,CA,CAblendedwithCA/PVB(Poly
vinylbutyral)andCA/AA-co-MMA(Copolymerofacrylicacid-methylmethacrylate),
andCAmodifiedbyplasmawerepreparedandusedformethanolremovalrfom
organicmixtureinetherificationprocessofC;二、Bystudyingonthesedifferent
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