炮制前后血山茱萸清药物化学研究.pdfVIP

(160pg·mL叫)，重复进样5次，记录峰面积，得峰结果见表1和图2。 面积的RSD=0．74％。 2．5稳定性实验 表1 三批样品的测定结果 TabI Theresultsofdeterminationof3 batches 在上述色谱条件下，取线性160ug·mL。1的溶液， samples 室温放置，分别于0、l、2、3、4h各精密量取201aL 2 3 平均含量t(‰) RsD(o，o) 注入液相色谱仪，记录色谱图。结果峰面积的 RSD=0．75％。说明本品溶液在4h内稳定。 蒜一 赫 ∞∞∞ m％M 昀∞∞ 盼∞∞ ∞￡}叱 2．6回收率试验 3结论 取“2．3”项下3个浓度(800，160，80嵋·mLd) 的溶液，每个浓度各测3次。按辛伐他汀计算得3 辛伐他汀是目前国外最畅销的抗心血管病新 型药物，市场应用前景广阔。本文采用RP-HPLC 个浓度的平均回收率分别为99．91％，99．86％， 法，以乙腈一O．025 99．84％，RSD分别为0．82％，0．85％，0．80％。 mol·Lq的磷酸二氢钾(pH4．5) 2．7含量测定 定辛伐他汀片的含量，分离效果好，方法简便，快捷， 精密称取辛伐他汀列照品40rag，置50ml量瓶 中，用流动相溶解并定容，精密量取5mL，置25mL精密度高，重复性好，耐用性好，快速简便，结果 量瓶中，加流动相稀释并定容。精密量取20u1，注准确．能有效控制新药辛伐他汀片的质量。 入液相色谱仪，记录色谱图，结果见图l。 REFERENCES 精密称取辛伐他汀片细粉适量(约相当于辛伐他汀 {11 李伟，彭俊．_秃￡二军，等新伐他汀的台成工艺改进tJ】，中国新 mL量瓶中，加流动相适量超声20min 药杂志．2007．16f31225．226 40rag)，置50 f21 Stouffville JR【P1US．5393893，1995-02．28 溶解，放冷，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过， RK．Winmpeg f3】 邓南星，吴JJj彦，向鹏．等：胩．HPLC测定阿折地平含量及有 弃去初滤液，精密量取5mL，置25mL量瓶中，加 关物质!j]，中国药学杂志2008，43(2)：154-15．5 ：4] 郝二军。苏永祥．李伟．等； HPLc法测定呱氨托蓑丁片的吉量 流动相稀释并定容即得供试品溶液。精密量取供试 ：Jj．华西药学杂志．2007，22(5)：570--571． 品溶液20¨L注入液相色谱仪，记录色谱图。每批 [5]张觏慧．柳丰林．张雅譬．等：RP-HPLC内标法测定牡丹皮中丹 平行操作3份，按外标法以峰面积计算，含量测定 皮矗寸的含量：J]．中国药学杂志2008．43(1)：66-68． 炮制前后血山茱萸清药物化学研究 摘要：目的 山茱萸炮制前后血清药物化学的初步研究．方法通过HPLC图谱比较空白血清．含生品药血清和炮制品血 清的成分异同，确定灌服山莱萸后大鼠血中移行成分．结果多次重复后，确定了处理血清的方法．山莱萸中5-HMF、莫 诺苷．马钱素等成分入血，没食子酸．獐牙菜苷．山莱萸裂苷等没有检出。结论血中移行成分及代谢产物将成为山莱萸的 体内作用基础，其来源为山茱萸申的主要物质，对其进行深入的研究将为进行山茱萸活性成