2014届高考生物一轮复习章末测试：基因突变及其他变异（人教版）3.docVIP

2012届高考生物一轮复习章末测试：基因突变及其他变异（人教版）3 一、选择题 1．用基因型为 的普通小麦的花粉进行离体培养，得到的植株再用秋水仙素处理，得到的植株是（? ） 　　A．纯合子的二倍体　　B．杂合子的二倍体 　　C．纯合子的六倍体　　D．纯合子的单倍体 2．对如图所示的遗传病进行分析，则一定携带致病基 因的一组是 ( ) A.3号、5号、13号、15号 B.3号、5号、11号、14号 C.2号、3号、13号、14号 D.2号、5号、9号、10号 3．一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离酶切后的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中1号性状特殊(如下图)，由此可推知这四个儿女的基因型(用D、d表示)正确的是(多选) (　　) A．1号为XdXd B．2号为XDY C．3号为Dd D．4号为DD 4．(2010年高考福建理综)下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是(　　) A．原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极 B．解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离 C．染色：改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色 D．观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变 5．对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是 (　　) A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 B．乙图细胞若处于有丝分裂后期，则该生物正常体细胞的染色体数为4条 C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW两种 6．相同条件下，小麦植株哪一部位的细胞最难以产生新的基因 ( ) A．叶肉 B．根分生区 C．茎尖 D．花药 7．一对表现正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是（???? ） A．12.5%???????? B．25%???????? C．75%????????? D． 50% 8．唇裂和性腺发育不良症分别属于（?????? ） A．单基因显性遗传和单基因隐性遗传???? B．多基因遗传病和性染色体遗传病 C．常染色体遗传病和性染色体遗传病???? D．多基因遗传病和单基因显性遗传病 9．在人类染色体DNA不表达的碱基对中，有一部分是串联重组的短序列，他们在个体之间具有显著的差异，这种序列可用于 A.生产基因工程药物 B.侦察，犯罪 C.遗传病的产前诊断 D.基因治疗 10．下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是 ( ) A.抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病 B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病 C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病 D.21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对 11．关于生物变异的叙述，正确的是 ( ) A．突变性状都会遗传给后代 B．基因碱基序列发生改变，不一定导致性状改变 C．基因突变个体产生的后代都是不育的 D．基因重组只发生在生殖细胞形成过程中 12．由于基因突变，细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基(位置)上发生了变化。已知赖氨酸的密码子为AAA或AAG；天门冬氨酸的密码子为GAU或GAC；甲硫氨酸的密码子为AUG。根据已知条件，你认为基因模板链上突变后的脱氧核苷酸和替代赖氨酸的氨基酸分别是(　　) 13．下列关于基因结构的认识中，正确的是 A.水稻细胞基因的编码区中存在不编码蛋白质的序列 B.大豆细胞菌基因结构中内含子存在于编码区，是能编码蛋白质的序列 C.大肠杆菌基因与RNA聚合酶结合位点位于编码区的下游 D.乳酸菌与酵母菌基因结构中都存在外显子和内含子 14．下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传规律(　　) A．单基因遗传病 B．多基因遗传病 C．染色体异常遗传病 D．传染病 15．如果一个基因的中部缺失了 1个核苷酸对，可能的后果是 ( ) A．没有蛋白质产物 B．翻译为蛋白质时在缺失位置终止 C．所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸 D．翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化 16．以下