药物敏感性试验中不同方法灵敏度比较及助溶剂筛选.docVIP

药物敏感性试验中不同方法灵敏度的比较及助溶剂的筛选 摘要：在同一条件下使用头孢拉定为实验对象横向对比了纸片扩散法、琼脂二倍稀释法、琼脂二倍稀释法与菌落计数相结合法的灵敏度，以及二甲基亚砜、丙酮、乙醇对细菌的生物毒性影响，并使用头孢拉定的抗菌敏感性实验对选择出的实验方法及助溶剂进行了复核。在多种实验方法中，琼脂二倍稀释与菌落计数相结合的方法可给出较其他方法更为精确的mic结果；使用浓度低于5%的二甲基亚砜作为助溶剂是安全可靠的。 关键词：抗菌；药物敏感性；实验方法；助溶剂 抗菌药物敏感性试验是一种用于考察药物抗菌活性的体外实验，一般被用于抗菌药物的初期筛选及对抗菌药物的临床疗效进行预测[1]。由于抗菌药物敏感性试验的实验结果将直接影响到临床使用抗菌药物的初期筛选，因此保证抗菌药物敏感性试验的准确合理十分重要。 然而在实际操作中，抗菌药物敏感性试验有多种不同的方法，而目前尚无文献对抗菌药物敏感性试验中不同实验方法的灵敏度进行选择比较；再加上很多药品尤其是中药具有难溶于水的特点，也没有文献对抗菌药物敏感性试验中助溶剂的选择及添加限量进行报道。这都为抗菌药物敏感性试验的操作及分析工作带来了许多不确定因素。 鉴于不同的抗菌药物敏感性试验方法灵敏度有较大差异。而有机助溶剂不但自身具有毒性，还可能与待测药品产生协同、相加等毒性效应。本文在同一条件下使用注射用头孢拉定为实验对象，横向对比了3种常用抗菌药物敏感性试验方法：纸片扩散法，琼脂二倍稀释法，琼脂二倍稀释与菌落计数相结合法的灵敏度；并考察了3种常用有机助溶剂：二甲基亚砜(dmso)、丙酮、乙醇对细菌的生物毒性影响；并使用头孢拉定的抗菌敏感性实验对选择出的实验方法及助溶剂进行了复核，力图为抗菌药物的敏感性评价提供较为准确的依据和参考。 1、仪器与材料 1.1仪器：hh-b11-420电热恒温培养箱(上海跃进医疗器械厂)；ls-b50l型立式圆形压力蒸气灭菌器(上海医用核子仪器厂)；超净工作台(苏州净化设备厂)；al204精密电子天平(上海梅特勒-托利多仪器有限公司)；微量加样器(socorex.swiss公司)。 1.2 试剂及试药：营养琼脂培养基(北京三药科技开发公司)；营养肉汤培养基(北京三药科技开发公司)；注射用头孢拉定(哈药集团制药总厂)；二甲基亚砜(天津市标准科技有限公司生产)；丙酮(天津市北方天医化学试剂厂)；无水乙醇(天津市北方天医化学试剂厂)；试剂均为分析纯。 2、方法 2.1不同抗菌药物敏感性试验方法灵敏度的考察 2.1.1 不同浓度头孢拉定药液的制备取无菌试管12只。取100 mg头孢拉定放入第1支试管，加入无菌蒸馏水10 ml，于2～11只管中加无菌蒸馏水5 ml。从第1支试管中取出5 ml药液加入第2支试管，将第2管混合后取出5 ml，加入第3管，再混合后取5 ml放入第4管，如此连续稀释至第11管取出5 ml弃去。这样1～11管含有不同浓度药液各5 ml。第12管支加入5 ml无菌蒸馏水作为对照。平行制备两份。 2.1.2 营养琼脂培养基的制备称取所需量的营养琼脂培养基，按照每32 g营养琼脂培养基加入1 l水的比例加入蒸馏水，搅拌加热煮沸至完全溶解，121 ℃高压灭菌15 min，置于48～50 ℃水浴中备用。 2.1.3 纸片扩散法实验方法 按照临床微生物学手册提供的操作方法[2]进行纸片扩散法培养基的制备及纸片的制备。 将按照方法“2.1.1”制备的不同浓度头孢拉定药液分别吸取1 ml稀释至20 ml无菌蒸馏水中，使药液浓度分别为0.5，0.5×2-1，0.5×2-2，……，0.5×2-10 mg/ml。按照临床微生物学手册提供的操作方法进行细菌接种。 2.1.4 琼脂二倍稀释法实验方法将按方法“2.1.2”制备的营养琼脂培养基分装至试管中，每支试管中19 ml。 将按方法“2.1.1”制备的不同浓度头孢拉定药液分别吸取1 ml加入营养琼脂培养基中。制备成为含药液浓度分别为0.5，0.5×2-1，0.5×2-2，……，0.5×2-10 mg/ml的营养琼脂培养基，置于48～50 ℃水浴中备用。按文献方法进行细菌接种[3]。 2.1.5 琼脂二倍稀释与菌落计数相结合法按照方法“2.1.4”制备所需浓度的含药琼脂。 按菌落计数法，分别接种大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌至营养肉汤培养基中，培养18～24 h。用0.9%无菌氯化钠溶液配制成每毫升含菌数为50～100 cfu的悬浊液。将制备好的菌液取1 ml加入按照方法“2.1.4”制备的含药营养琼脂培养基中，混合均匀后注入φ90 mm平皿中[4]。待凝固后放入培养箱中培养。 2.1.6 结果观察：于35 ℃培养箱中培养24 h。观察不同抗菌药物敏感性试验方法中头孢拉定药液对金黄色葡萄球菌及大肠埃希氏菌的抑制效果。 2.