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海峡药学 2009年 第 21卷 第 1期
用。同样每周随访 1次,两组均接受糖尿病饮食及运动治疗, 可以从不同环节配合SU 来降低血糖,但远没有胰岛素来得
观察期间如有低血糖症状出现时随时测定血糖并记录,治疗 直接有效。优泌乐是通过重组 DNA技术将人胰岛素B链末
12周后统计低血糖发生率及体重变化。 端28位脯氨酸和29位赖氨酸位置互换后产生,’这种互换既
1.3 统计学处理 所有资料用SPSSII.0软件分析,计量资 不影响胰岛素的生物活性,又减少了胰岛素的自身结合。同
料用(X±s)表示,采用 t检验。 普通人胰岛素相 比,优泌乐注射后在体 内主要 以单体形式存
2 结果 在。作用时间快。达峰时间早,可以在餐前或餐后立即给予胰
2.1 两组患者治疗后的FPG、2hPG(静脉血糖)和 GHbA1c均 岛素注射 (引。而优泌乐25则是 由25%赖脯胰岛索 (快速起
有不同程度下降(见表 1)。经统计,两组的各项指标降低率组 效成分)和 75%NPL(中效成分)组成的混合物。而后者的中
间比较。差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前后的体重、 效特点。可以用于维持全天的基础胰岛索水平,与预混人胰岛
BMI变化以及两组间的比较差异均无统计学意义(PO.05)。 索制剂相比,能更好地控制餐后血糖。本研究证实优泌乐25
2.2 不 良事件 以血糖3.0mmL·L-1为低血糖标准,治疗 联合二 甲双胍用于 2型糖尿病 的治疗,降低 FPG、2hPG及
组发生轻微的低血糖,共 58例次,即0.21次 /(周 ·人),但无 GHbA】均优于 SUs、二 甲双胍和吡格列酮三药联用,两组 比
夜间严重低血糖发生 ;对照组发生轻微的低血糖共 49例次, 较有显著性差异 (P0.05)。有报道认为,由于优泌乐吸收
夜间严重低血糖 1例次,即0.18次 /(周 ·人),两组比较低血 快,代谢快,作用时间短,因而,低血糖尤其是夜间严重低血糖
糖的发生率差异无统计学意义 (P0.05)。 发生率低C53。本研究也显示,23例患者在为期 12周时间内
表 1 两组治疗前后血糖、GHbAI。及BMI等的变化 只发生58例次轻微低血糖反应,无夜间严重低血糖事件发
生。而对照组虽然低血糖发生的次数更少,但对照组长期处
于一种更高的血糖状态,无疑发生低血糖的可能性就小,但该
组患者却发生 1例次夜间严重低血糖反应。因此,其安全性
还不如前者。
总之。优泌乐25联合二 甲双胍治疗继发失效的T2DM,
总体血糖控制较好,低血糖事件发生少,注射时间灵活方便,
患者的医嘱依从性高。如果患者的经济状况允许,确实值得
*与治疗前比较。P0.05
推广使用 。
3 讨论
参考文献
糖尿病患者在应用SUs治疗后 1~3年对SUS失效的称 [1]蔡可英,张树贵,焦亮,等 .继发失效改用胰岛索强化治疗疗效观
为继发性治疗失效。其发生率在应用 SUs10年 以上明显增 察(J].实用糖尿病杂志,2007,3(4):36..
加。长期使用 SUs药物的患者,因长期刺激B细胞超负荷分 [2]梁常喜.任志玲 .对葡萄糖毒性作用的胰岛素强化治疗的观察 (J]
泌,久之致其功能衰竭,对SUs敏感性下降,外周组织对胰岛
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