聚β-环糊精缓释微球的热稳定性研究.pdfVIP

第9卷 第 11期 2009年6月 科 学 技 术 与 工 程 Vo1．9 No．1l June2009 1671—1819(2009)11-3054—04 ScienceTechnologyandEngineering ⑥ 2009 Sci．Tech．Engng． 聚 13-环糊精缓释微球的热稳定性研究 王晓明 谭载友 (广东药学院，广州 510006) 摘 要 为研究聚B一环糊精缓释微球的热稳定性及其热分解反应动力学参数，用热重法(TGA)和差示扫描量热法(DSC)。 结果其热分解反应为一级动力学过程，表观活化能E。为 164．40 kJ·molI1(Kissinger法)或 169．84kJ·molI1(Ozawa法)，指 前因子A为1．05×10”，反应速率常数k 为2．69×10-1s～，半衰期t 为8．18×10a。证明B一环糊精(B—cD)经聚合反应制 成聚 13-CD缓释微球后，其热稳定性显著提高。 关键词 热重分析 差热分析 聚B—CD缓释微球 热稳定性 反应动力学 中图法分类号 R913； 文献标志码 B 近年来，环糊精聚合物 (CDP)是药用材料的研 CD(中国医药 (集 团)上海化学试剂公 司，批号 究热点，原因在于CDP是既具有环糊精的包合、缓 ；聚 31-CD 缓 释 微 球 (自制，批 号 释、催化和识别的能力；又具有聚合物的特性，如 良 [33；N2(广州气体厂)。 好的机械强度、较好的稳定性、环境敏感性、渗透扩 散性和化学可调性等。在医药领域，CDP可用作控 2 方法与结果 制药物释放的载体 J。热重分析(thermalgravitya— nalysis，TGA)和差示扫描量热法 (differentialscan— 2．1 测定方法 ningcalorimetry，DSC)是热化学的基本研究方法，用 将 p—CD和聚B—CD缓释微球样品研成细粉，分 来研究材料的热稳定性，适用于药物和聚合物材料 别称取 6．6650mg和5．1640mg，置于样品池中。 的热分析及热反应的动力学研究 j。 以相同的空 白坩埚为 内置空 白，实验在N：气氛中 本文应用热重法和差示扫描量热法测定了B． (N2气流速为 20mL／min)进行，升温范围20—500 CD和聚B—CD缓释微球的TGA—DSC图谱，通过数 ℃，控制升温速率为5~C／min。分别测定待测物的 据分析计算聚p—CD缓释微球(p—CDPmicrosphere) TGA．DSC曲线，如图1。 的反应动力学参数，比较 B—CD经聚合反应制成聚 选择不同的升温速率，其他条件不变，测定聚 B．CD缓释微球后的热稳定性的变化。 B—CD缓释微球在升温速率分别为 2、5、10、15、20 K／min时的TGA—DSC曲线，如图2。 1 仪器与样品 2．2 聚 B-CD缓释微球热分解反应动力学参数的 计算 Q600SDT型热分析仪 (美国TAINC公司)；p- 在变温条件下，根据质量作用定律和Arrhenius 公式，可有速率方程： 20