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实 验 研 究 ·195·
通心络胶囊干预载脂蛋白E基因敲除小鼠TXB2、
6．Keto—PGFl
Ot机理的研究
韩旭 李七一 夏卫军 赖仁胜 陈小虎郭宏敏赵惠 刘健
江苏省中医院(南京，210029)
【摘要】
脉粥样硬化(AS)模型，随机分为模型组，通心络高、中、低剂量组，辛伐他汀组5组，分别给予不同剂量的通心络胶
囊及辛伐他汀进行干预，另选8只同系的小鼠作为正常对照组。通过对模型组小鼠血清TXB：、6-Keto—PGFIa水平
含量高于正常对照组，6-Keto．PGFl“含量低于正常对照组，差异均有统计学意义(P0．05)；药物干预后，通心络
络胶囊高、中、低剂量组与辛伐他汀组相比，差异均无统计学意义(P0．05)。结论通心络胶囊能降低ApoE
(-／一)小鼠血清TXB，、升高6·Keto-PGFlOt水平。
【关键词】通心络胶囊；ApoE(一／一)小鼠；冠状AS；TXB2；6一Keto-PGFla；干预
Mechanismoftheinterventionof on ainmice稍tlI
study TongxinluocapsuleTXB2，6-Keto·PGFI ApoE(．／一)
HAN Provincial Chinese
Xu，u Wei-jun，eta1．Jiangsu HospitalofTraditionalMedicine，Nanjing210029，China
Qi—yi，XIA
Toobservetheeffectof on inApoE(-／-)mice．
【Abstract】Objective TongxinluocapsuleTXB2，6-Keto—PGFIa
40
Methods and micewereestablishedwith
atherosclerosis(AS)model ApoE(-／-)mice．Coro-
Hyperlipidemiacoronary
AS intofive dose
modelmicewere divided
nary randomly groups，modelgroup，highTongxinluocapsulegroup，middle
dose dose dose
Tongxinluocapsulegroup，lowTongxirduocapsulegroup，simvastafingroup．DifferentTongxinluocapsule
andsimvastatinwere each wasascontrol observationofTXBand6-Keto-PGFIa
ApoE(-／·)mice
given group．8 group．By
ofseruminmodel roleandmechanismof were on withCOl-
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